Демидович Опубликовано 20 Июня, 2015 в 08:31 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2015 в 08:31 Нужен сабж. Можно его получить бромированием этилацетата в 48% HBr? И где можно ознакомиться с его физ. свойствами? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Июня, 2015 в 08:47 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2015 в 08:47 Нужен сабж. Можно его получить бромированием этилацетата в 48% HBr? Нет конечно. Как вы себе представляете эту реакцию? Этерификациею бромуксусной кислоты получаеццо. И где можно ознакомиться с его физ. свойствами? В справочнике Никольского, том 2 стр 1024. бц. ж.; d=1.515; Ткип = 159С; н.р. H2O Но самое главное его физ. свойство - сильный лакриматор. Из-под тяги выносить не рекомендуется. Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 20 Июня, 2015 в 08:58 Автор Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2015 в 08:58 Нет конечно. Как вы себе представляете эту реакцию? Этерификациею бромуксусной кислоты получаеццо. То бишь серка + этанол + бромуксус? Получается это жидкость при комнатных условиях? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Июня, 2015 в 09:33 Поделиться Опубликовано 20 Июня, 2015 в 09:33 То бишь серка + этанол + бромуксус? Получается это жидкость при комнатных условиях? Этилхлорацетат получается так: в этанол вливается конц. серная кислота, потом туда засыпается хлоруксусная, смесь перемешивается и оставляется. Можно периодически помешивать Через неделю (или раньше) получается два жидких слоя. Верхний слой - эфир. При желании его можно перегнать (предварительно отмыв от примеси кислоты раствором гидрокарбоната). Выход - за 90% Серняга берётся из расчёта, что выделяющейся водой она разбавится до 80%. Бромацетат, полагаю, так же получится. Если в лом ждать неделю - можно погреть при перемешивании, оно за пару-тройку часов прореагирует. Ссылка на комментарий
фосолиф-кимих Опубликовано 20 Марта, 2024 в 08:10 Поделиться Опубликовано 20 Марта, 2024 в 08:10 (изменено) Обычно этилбромацетат получают бромированием уксусной кислоты с последующей этерификацией, а можно наоборот? Можно добавить Br2 в этилацетат и получить этилбромацетат? Изменено 20 Марта, 2024 в 08:12 пользователем фосолиф-кимих Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Марта, 2024 в 08:45 Поделиться Опубликовано 20 Марта, 2024 в 08:45 В 20.03.2024 в 11:10, фосолиф-кимих сказал: Обычно этилбромацетат получают бромированием уксусной кислоты с последующей этерификацией, а можно наоборот? Можно добавить Br2 в этилацетат и получить этилбромацетат? Енолизация этилацетата на пять порядков меньше, чем у ацетона. Реакция если и будет идти, то крайне медленно. 1 Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 20 Марта, 2024 в 19:43 Поделиться Опубликовано 20 Марта, 2024 в 19:43 Самый короткий путь это получение этилового эфира хлоруксусной кислоты, которая доступна, и обмен хлора на бром. Но не из этилацетата. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти