Странник2015 Опубликовано 8 Августа, 2015 в 16:34 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 16:34 Здравствуйте! Помогите кто чем сможет, готов заплатить за достоверную информацию! Растворил контакты содержанием Ag 60%-80% в обьеме 20 кг, профильтровал, залил солянкой перемешал ну все как нужно промыл хлорид, добавил серной кислоты и воды, добавил алюминия кабель чищеный все как обычно закипело забурлело, весь процесс длился 3 дня при этом все это перемешивалось. Но что то пошло не так, часть массы как это было раньше превратилось в серый порошок а жидкость в коричневую муть как не промывал муть по прежнему оставалось такое ощущение что не до делалось. Слил жидкость залил заново серы воды бросил алюминия и оставил еще на несколько дней периодически все перемешивая, получилось все тоже самое при промывке муть коричневая и долго оседает. А первый слив отстоялся а там слизкое коричневое вещество. Что пошло не так ,подскажите пожалуйста! Заранее благодарен! Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 8 Августа, 2015 в 16:44 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 16:44 Здравствуйте! Помогите кто чем сможет, готов заплатить за достоверную информацию![/size] Растворил контакты содержанием Ag 60%-80% в обьеме 20 кг, профильтровал, залил солянкой перемешал ну все как нужно промыл хлорид, добавил серной кислоты и воды, добавил алюминия кабель чищеный все как обычно закипело забурлело, весь процесс длился 3 дня при этом все это перемешивалось. Но что то пошло не так, часть массы как это было раньше превратилось в серый порошок а жидкость в коричневую муть как не промывал муть по прежнему оставалось такое ощущение что не до делалось. Слил жидкость залил заново серы воды бросил алюминия и оставил еще на несколько дней периодически все перемешивая, получилось все тоже самое при промывке муть коричневая и долго оседает. А первый слив отстоялся а там слизкое коричневое вещество. Что пошло не так ,подскажите пожалуйста! Заранее благодарен![/size] А что вы хотели от гетерогенной реакции? Возможно примесь ссолей одновалентной меди. Я когда-то восстановил сульфитом натрия с аммиаком, серебро переходило в металл , а медь в аммиакат Ссылка на комментарий
Странник2015 Опубликовано 8 Августа, 2015 в 16:50 Автор Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 16:50 Здравствуйте! А не подскажите что делать в моем случае. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 8 Августа, 2015 в 17:20 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 17:20 (изменено) Здравствуйте! А не подскажите что делать в моем случае.Аммиаку, сульфида и нагреть до 70, смотреть что будет, если метал не посыпется, то это что-то примесное. У меня таким способом получались крупные кристаллы 1-3 мм размером - песочек Изменено 8 Августа, 2015 в 17:21 пользователем Arkadiy Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Августа, 2015 в 17:35 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 17:35 (изменено) Осквернение храма! Кто позволил здесь, в разделе Органической Химии, обсуждать презренный "аффинаж"??? О! Тему перенесли по подследственности. Осталось заново освятить осквернённый храм Изменено 8 Августа, 2015 в 18:12 пользователем yatcheh 4 Ссылка на комментарий
Kation+ Опубликовано 8 Августа, 2015 в 18:14 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 18:14 Осквернение храма! Кто позволил здесь, в разделе Органической Химии, обсуждать презренный "аффинаж"??? Это раздел НЕорганической химии. )) Так что все можно. Что касается вопроса, то до сих пор диву даюсь, какими топорными методиками пользуются любители, далекие от химии. Зачем хорошо промытый хлорид восстанавливать до серебра воздействием серной кислоты с алюминием неизвестной чистоты? Да еще и делать это в каком-нибудь эмалированном тазике в пыльном помещении? Все же предельно просто: гранулы цинка плюс подкисление солянкой. Я лично использую спекание со щелочью. Иногда осаждаю оксид раствором щелочи, когда серебро без примесей и не требуется проходить через стадию хлорида. Ссылка на комментарий
alex1908 Опубликовано 8 Августа, 2015 в 18:16 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 18:16 (изменено) Да уж.Варить сразу 20кг даже не понимая что делаешь это круто.Не судьба было граммов 50 сделать для пробы,чтобы хотя бы посмотреть как процесс выглядит? Изменено 8 Августа, 2015 в 18:16 пользователем alex1908 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Августа, 2015 в 18:22 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 18:22 (изменено) Это раздел НЕорганической химии. )) Уже - да Если б не моя бдительность... Изменено 8 Августа, 2015 в 18:23 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
some888 Опубликовано 8 Августа, 2015 в 19:16 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 19:16 Осквернение храма! Кто позволил здесь, в разделе Органической Химии, обсуждать презренный "аффинаж"??? О! Тему перенесли по подследственности. Осталось заново освятить осквернённый храм Это просто полицейский беспредел какой-то Моя не есть согласная с подобным решением и требовать возвращения темы в раздел органики. Я тут надыбал интересную книженцию и хотел обсудить с топистартером реакцию Гриньяна с хлоридом серебра MesMgBr → AgCl + Ag 4 (Mes) 4 + MgClBr Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Августа, 2015 в 19:21 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2015 в 19:21 Я тут надыбал интересную книженцию и хотел обсудить с топистартером реакцию Гриньяна с хлоридом серебра Гриньян - это армяно-американский родственник Д'Артаньяна? 2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти