Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Рекомендованные сообщения

Сомнительно, что в лабораторных условиях можно получить удовлетворительный выход пиперазина.

Есть метод из диэтаноламина, где его переводят в соотв. бромид, алкилируют анилин а потом отщепляют фенил (через нитрозирование вроде). Тоже не очень удобно, правда.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

давление и бомба нужны.Циклизация в жестких условиях идет...Дома не сделать,разве что ацетонитрил со щелочью можно пробовать циклить

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ЛАГом чтоль?

Наверное есть и другие методы восстановления, типа перегонки с цинковой пылью, натрий в спирте, амальгамы, электрохимическое восстановление.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

амальгамы вроде производные карбоксильной группы не трогают.

мб. меднохромовый катализатор?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

амальгамы вроде производные карбоксильной группы не трогают.

мб. меднохромовый катализатор?

Гидразином на никеле Ренея?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...