qwertymeans Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 12:49 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 12:49 Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 13:07 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 13:07 Йодоводородом, наверное, проще. Метан и метилиодид улетят, пирокатехин останется. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 14:20 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 14:20 Можно тиолятом метил ссадить. Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 14:43 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 14:43 А гидролизовать нельзя? В кислой или щелочной среде? Ссылка на комментарий
krenedelek Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 15:24 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 15:24 (изменено) Можно попробовать тиомочевину и AlCl3 б/в Вообще в гугле много примеров деметилирований таких Изменено 27 Февраля, 2016 в 15:25 пользователем krenedelek Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 15:41 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2016 в 15:41 А гидролизовать нельзя? В кислой или щелочной среде? Не получится. Не по зубам гидроксилу фенольный эфир. В кислой среде - нужен HI (или HBr на худой конец), как хорошие нуклеофилы по анионной части. Ссылка на комментарий
Calse Опубликовано 8 Марта, 2016 в 00:46 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2016 в 00:46 Не получится. Не по зубам гидроксилу фенольный эфир. В кислой среде - нужен HI (или HBr на худой конец), как хорошие нуклеофилы по анионной части. Если важна сила - то что мешает усилить соляную кислоту AlCl3 скажем? Или тут иные нюансы? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Марта, 2016 в 18:29 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2016 в 18:29 Если важна сила - то что мешает усилить соляную кислоту AlCl3 скажем? Или тут иные нюансы? Иные. Кислотность HCl можно несколько усилить хлористым цинком (получится т.н. реактив Лукаса, но не хлористым алюминием). Но и это слабо поможет, ибо дело не в кислотности среды (в водном растворе она имеет верхний предел), а в нуклеофильности аниона. Бромид (а в особенности - иодид) - чемпионы по нуклеофильности в сильнокислой водной среде. Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 8 Марта, 2016 в 18:50 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2016 в 18:50 https://www.sendspace.com/file/s9m97a Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 27 Марта, 2016 в 10:54 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2016 в 10:54 По-моему у Бюлера на днях прочитал, что оторвать метильную группу в такой ситуации еще можно кипячением с йодидом калия и 95% фосфорной кислотой, и еще вроде бы гидрохлоридом пиридина. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти