Andrej77 Опубликовано 11 Марта, 2016 в 07:17 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2016 в 07:17 Получить его вообще реально? И каким способом проще? Понимаю что он неустойчивый и взрывоопасный но всё же. Вообще кто нибудь работал с этим веществом? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 11 Марта, 2016 в 07:53 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2016 в 07:53 Профессор, который нам неорганику читал, говорил, что видел его один раз в жизни, в Московском университете. В руки бюкс не дали, показывали с безопасного расстояния. Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 11 Марта, 2016 в 09:30 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2016 в 09:30 Профессор, который нам неорганику читал, говорил, что видел его один раз в жизни, в Московском университете. В руки бюкс не дали, показывали с безопасного расстояния. Аналогичный случай был в ООН, профессора развели, в баночке был бикарбонат натрия. 1 Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 11 Марта, 2016 в 10:42 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2016 в 10:42 В МГУ препаративная неорганическая химия всегда была на высоте. Скажем, тамошние электрохимики никогда не испытывали нужды в таком реактиве, как пербромат. Нужно теорию Фрумкина про влияние пси-прим потенциала проверить - так берите! Потом у девушки, которая доклад на конференции делала, спрашивал: откуда дровишки? Сказала: начальство дало! Они реально могут и оксид азота сварганить. 1 Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 6 Апреля, 2016 в 17:42 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2016 в 17:42 Получить его вообще реально? И каким способом проще? Понимаю что он неустойчивый и взрывоопасный но всё же. Вообще кто нибудь работал с этим веществом? Работал с раствором его в смеси с азотной и метафосфорной кислотой. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 7 Апреля, 2016 в 01:46 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2016 в 01:46 (изменено) Получить его вообще реально? И каким способом проще? Понимаю что он неустойчивый и взрывоопасный но всё же. Вообще кто нибудь работал с этим веществом? Получить реально. Нужен был для синтеза высоковалентного безводного нитрата чего-то переходного. Отобрать воду у азотки фосфорным ангидридом у меня не получилось (реакция, насколько я понимаю, идет только при низкой температуре, а я делал при н.у.), поэтому напрямую озонировал NO2. Последняя реакция обратима (при разложении N2O5 выделяется преимущественно O3, а не O2). Обратная реакция идет даже не часы, а, наверное, десятки минут... В бюксе его вряд ли кто-то кому-то показывал - он на глазах в пузырьке, закрытом пробкой, превращается в синюю жидкость с недоразложившимися белыми хлопьями, а потом пробку вышибает (или разрывает посудину ). Видимо из-за этого бытует мнение, что он взрывается. Спирты нитрует без серной кислоты и без взрыва, но часто с возгоранием. С водой реакция бурная, место контакта вскипает. С хорошо осушенной натриевой щелочью реакция не идет, по после накопления влаги из воздуха до определенного порога реакция тоже бурная, щелочь плавится. Металлы окисляет и нитрует, также они, по-моему, катализируют его разложение. В безводном ДМСО растворяется без ощутимого повышения температуры. Видимо, или не реагирует сразу, или образует слабый комплекс. ДМСО потом постепенно превращается в сульфон. Изменено 7 Апреля, 2016 в 02:01 пользователем popoveo 2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти