химик-философ Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 05:57 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 05:57 (изменено) Существует ли такое неорганическое соединение которое одновременно: 1. Ангидрид - необратимо гидролизуются. 2. Окислитель - способен окислять органические соединения. 3. Основание - является акцептором H+ Что это может быть? Оксид железа (III)? Нет. Плохой ангидрид, да и основание не очень. Фосфат калия? Нет. Плохой окислитель, да и гидролизуется обратимо. Изменено 18 Апреля, 2016 в 05:57 пользователем химик-философ Ссылка на комментарий
pinkylee Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 09:46 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 09:46 марганцевый ангидрид? Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 09:54 Автор Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 09:54 марганцевый ангидрид? Основание? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:40 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:40 Первые два условия то ноу проблем. А вот третье присобачить... это надо наверное очень кислую среду иметь,что бы в ней и черт лысый основанием был. Ну может какой нибудь напрочь гидролизующийся сульфид,но тогда основание сляяябенькое Или если не напрочь,а при кипячении гидролизующийся,то можно и посильнее основание получить. Но и вониии тоже Хотя выделяющийся сероводород,не особо окислитель то)) Но стоит поискать,думаю в напоавлении,что бы в результате гидролиза получалось два вещества. Одно основание,другое оеислитель. Может нитриты? Или гипохлориты... Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:46 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:46 Перекись бария (кальция)? 1 Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:49 Автор Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:49 Перекись бария (кальция)? Точно. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:52 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:52 Точно. Перекись бария вполне себе обратимо гидролизуется. Перекись кальция ближе к телу. А вот надперекись калия - совсем то. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:53 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2016 в 10:53 Точно. АНГИДРИДЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, оксиды, при взаимод. к-рых с водой образуются к-ты. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/276.html Ссылка на комментарий
Cyber Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 20:25 Поделиться Опубликовано 19 Апреля, 2016 в 20:25 (изменено) Существует ли такое неорганическое соединение которое одновременно: 1. Ангидрид - необратимо гидролизуются. 2. Окислитель - способен окислять органические соединения. 3. Основание - является акцептором H+ Что это может быть? Оксид железа (III)? Нет. Плохой ангидрид, да и основание не очень. Фосфат калия? Нет. Плохой окислитель, да и гидролизуется обратимо. А вам зачем? Как оказалось мне тоже нужна подобная вещь для "повышения концентрации" HN03 и удаления воды из продуктов реакции. Использовал P205. Но он реагирует с азоткой. Интересно B2O3 не лучше будет для этого? H+ мне тоже из кислоты удалять нужно было, чтоб конц. азотка не реагировала с медью. Изменено 19 Апреля, 2016 в 20:57 пользователем Cyber Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 20 Апреля, 2016 в 04:24 Автор Поделиться Опубликовано 20 Апреля, 2016 в 04:24 А вам зачем? Как оказалось мне тоже нужна подобная вещь для "повышения концентрации" HN03 и удаления воды из продуктов реакции. Использовал P205. Но он реагирует с азоткой. Интересно B2O3 не лучше будет для этого? H+ мне тоже из кислоты удалять нужно было, чтоб конц. азотка не реагировала с медью. Для окислительное этерификации альдегидов NHC. Основные свойства нужны для генерации NHC, окислительные для окисления интермедиата Бресслоу, ангидридые для удаления воды, так как она раскрывает NHC. Поняли хоть что то? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти