Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

нашатырный спирт+йод


yachuvak

Рекомендованные сообщения

может ли быть такое что после реакции 3I2 + 5NH4OH → 3NH4I + NH3•NI3↓ + 5H2O в этом же растворе будет гидролиз нитрид трииода до иодоводородной кислоты которая восстановит спирт который содержится там же( из спиртового раствора иода) до этана?

Ссылка на сообщение

может ли быть такое что после реакции 3I2 + 5NH4OH → 3NH4I + NH3•NI3↓ + 5H2O в этом же растворе будет гидролиз нитрид трииода до иодоводородной кислоты которая восстановит спирт который содержится там же( из спиртового раствора иода) до этана?

 

Нитрид йода гидролизуется до аммиака и йодноватистой кислоты:

NI3 + 3H2O <----> NH3 + 3HOI

Реакция обратимая, и идёт направо только в кислой среде. 

Соответственно, всё остальное - это всё ваши влажные мечты :)

 

Из спирта может получится йодоформ. А вот этан - ну, никак, сука...

Ссылка на сообщение

Читаю Гринвуда и оный сообщает, что олово активно реагирует с халькогенами. Но как же тот факт, что его очищают сплавлением с серой? Где правда?

Ссылка на сообщение

Йод с аммиаком - непростая система, к примеру равновесие 2NH3+NI3=3NH2I при слабощелочных условиях сильно смещено вправо - так сказать реакция нейтрализации протекает. А потому многие получали НЙ, а вот получили - немногие. Но это не беда - свойства продукта нейтрализации круче чем у канонического НЙ.

Потом осадок выделяется лишь при достаточной концентрации аммиака - в расчётах закладывайте что в водном растворе останется 3-5% массовых непрорегировавшего аммиака.

Так что практически при реакции с 10% нашатырным спиртом по вашей стехиометрии половина йода не прореагирует, а половина другой половины станет банальным йодидом аммония. Не накладно ли будет? И ещё: условия этой реакции имеют Значение. Так что предположительно юный любитель фиолетового дыма, надеюсь я сподвиг вас почитать побольше про йод и аммоний.

Ссылка на сообщение

Нитрид йода гидролизуется до аммиака и йодноватистой кислоты:

NI3 + 3H2O <----> NH3 + 3HOI

Реакция обратимая, и идёт направо только в кислой среде. 

Соответственно, всё остальное - это всё ваши влажные мечты :)

 

Из спирта может получится йодоформ. А вот этан - ну, никак, сука...

не знаю как на деле просто вычитал о первичных спиртах "Попытки получить алкилиодид с помощью HI иногда могут приводить к восстановлению первоначального продукта до алкана"

Ссылка на сообщение

не знаю как на деле просто вычитал о первичных спиртах "Попытки получить алкилиодид с помощью HI иногда могут приводить к восстановлению первоначального продукта до алкана"

 

Это истинная правда! Спирты могут быть восстановлены йодистым водородом до алкана.

Но тут нужна концентрированная йодистоводородная кислота.

А из йодистого азота она - ну никак не получится!

Ссылка на сообщение

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...