Восстановление бора из его оксида.

[Dmitriy1990]

Добрый вечер. Кто-нибудь знает, как лучше выделять бор из B2O3? Данный оксид у меня в пластинчатой форме. Он очень твердый, до порошкового состояния измельчить практически невозможно. Возможно ли, нагревый данный оксид с порошком магния, получить чистый бор? Можно ли сделать по аналогии с выделением кремния из SiO2? Заранее спасибо за ответы.

[Вадим Вергун]

Добрый вечер. Кто-нибудь знает, как лучше выделять бор из B2O3? Данный оксид у меня в пластинчатой форме. Он очень твердый, до порошкового состояния измельчить практически невозможно. Возможно ли, нагревый данный оксид с порошком магния, получить чистый бор? Можно ли сделать по аналогии с выделением кремния из SiO2? Заранее спасибо за ответы.

Возможно он у вас кристаллический или вообще бор-силикатное стекло, но в любом случае нужно измельчать, а проще - пиролизом борной кислоты. Если не получится - сплавить с содой (а лучше со щелочью) растворить, что раствориться и высадить борную.  Я мешал порошок люминия с порошком оксида бора с небольшой прибавкой серы (необходимо соблюсти стехиометрию) для пущего тепловыделения, поджигать такие составы удобно дугой высоковольтной.

однако получается не совсем бор, а вариации на тему боридов металла в них немного, но он есть и прочей грязи хватает.

Изменено 2 Декабря, 2016 в 20:50 пользователем Вадим Вергун

[yatcheh]

Добрый вечер. Кто-нибудь знает, как лучше выделять бор из B2O3? Данный оксид у меня в пластинчатой форме. Он очень твердый, до порошкового состояния измельчить практически невозможно. Возможно ли, нагревый данный оксид с порошком магния, получить чистый бор? Можно ли сделать по аналогии с выделением кремния из SiO2? Заранее спасибо за ответы.

 

Да можно! Он, сука - твёрдый, как стекло, хрен его раздолбишь. Но - размягчается уже выше 300С. Если с магнием сплавлять - он раньше расплавится, чем начнёт реагировать. 

[Максим0]

Добрый вечер. Кто-нибудь знает, как лучше выделять бор из B2O3? Данный оксид у меня в пластинчатой форме. Он очень твердый, до порошкового состояния измельчить практически невозможно. Возможно ли, нагревый данный оксид с порошком магния, получить чистый бор? Можно ли сделать по аналогии с выделением кремния из SiO2? Заранее спасибо за ответы.

Категории "Ч" - можно. Для этого нужен тигель из окиси магния и в ней поджечь смесь магний - ангидрид.

Расчитывать стехиометрию на додекаборид магния и ортоборат магния. Отмывать кислотой. После отмывки смесь бора, борида и субоксида пропитать расплавом ангидрида и прогреть при возможно более высокой температуре. Вторая отмывка - щёлочью.

Но если нужен не сам бор, а легирование им, процесс можно сильно упростить.

[antabu]

См. Ключникова.

Чистый бор получать трудно.

[Dmitriy1990]

Возможно он у вас кристаллический или вообще бор-силикатное стекло, но в любом случае нужно измельчать, а проще - пиролизом борной кислоты. Если не получится - сплавить с содой (а лучше со щелочью) растворить, что раствориться и высадить борную.  Я мешал порошок люминия с порошком оксида бора с небольшой прибавкой серы (необходимо соблюсти стехиометрию) для пущего тепловыделения, поджигать такие составы удобно дугой высоковольтной.

однако получается не совсем бор, а вариации на тему боридов металла в них немного, но он есть и прочей грязи хватает.

Сам оксид бора я получил обезвоживанием борной кислоты. Потом, как мог, раздробил полученную стекловидную массу. В принципе, я могу достать и алюминивую пудру для восстановления. Если вам не трудно, можете рассказать чуть более подробно про получение бора из борной кислоты?

[Вадим Вергун]

Сам оксид бора я получил обезвоживанием борной кислоты. Потом, как мог, раздробил полученную стекловидную массу. В принципе, я могу достать и алюминивую пудру для восстановления. Если вам не трудно, можете рассказать чуть более подробно про получение бора из борной кислоты?

Рассказывать особо нечего. Борная обезвоживается и превращается в хрупкую аморфную массу, легко измельчаемую, а далее по методики из темы "алюминотермия".

[Dmitriy1990]

Категории "Ч" - можно. Для этого нужен тигель из окиси магния и в ней поджечь смесь магний - ангидрид.

Расчитывать стехиометрию на додекаборид магния и ортоборат магния. Отмывать кислотой. После отмывки смесь бора, борида и субоксида пропитать расплавом ангидрида и прогреть при возможно более высокой температуре. Вторая отмывка - щёлочью.

Но если нужен не сам бор, а легирование им, процесс можно сильно упростить.

Нет, нужен сам бор. Подойдет ли для реакции фарфоровый тигель, насколько экзотермична данная реакция и какой у нее примерно выход? Подскажите, пожалуйста.

Рассказывать особо нечего. Борная обезвоживается и превращается в хрупкую аморфную массу, легко измельчаемую, а далее по методики из темы "алюминотермия".

Да, именно это я с ней и сделал. Нагрел в выпарной чашке, начала образовываться стекловидная масса, но хрупкой я бы ее не назвал. Теперь эту массу как можно лучше измельчить, рассчитать нужно количество алюминия и нагреть в фарфоровом тигле?

Изменено 3 Декабря, 2016 в 11:25 пользователем Dmitriy1990

[aversun]

Добрый вечер. Кто-нибудь знает, как лучше выделять бор из B2O3? 

Бауэр Руководство по неорганическому синтезу, т. 3, стр. 854

[Юрий Загрийчук]

Братан, зачем тебе бор, если не секрет?