Senjor Nekit 0 Опубликовано: 24 апреля 2017 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 Будьте добры, подскажите, как отделить линолевую кислоту от пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот подсолнечного масла. Цитата Ссылка на сообщение
Вадим Вергун 945 Опубликовано: 24 апреля 2017 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 Лимонная растворима в врде а иные нет. Цитата Ссылка на сообщение
aversun 5 261 Опубликовано: 24 апреля 2017 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 Лимонная растворима в врде а иные нет. А как линолевая? Цитата Ссылка на сообщение
Bronze_Warlock 274 Опубликовано: 24 апреля 2017 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 Лимонная растворима в врде а иные нет. Линолевая, а не лимонная. Линолевая почти не растворима. Цитата Ссылка на сообщение
Митя 2 431 Опубликовано: 24 апреля 2017 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=93243 Цитата Ссылка на сообщение
Senjor Nekit 0 Опубликовано: 24 апреля 2017 Автор Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=93243 Благодарю. Получается, в наиболее устойчивый комплекс свяжется пальмитиновая кислота, затем, по мере убывания устойчивости, стеариновая и олеиновая кислоты. Необходимо рассчитать отношение масс кислот к массе мочевины. Чем можете помочь в этом деле/ какую литературу порекомендуете? Цитата Ссылка на сообщение
Митя 2 431 Опубликовано: 24 апреля 2017 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 Пальмитиновая и стеариновая кислоты должны отделяться по температуре плавления: Стеариновая................69,6 °C Пальмитиновая....................62,9 °C Олеиновая............................16,3 °C Линолевая.............................-5 °C Олеиновая тоже может быть частично удалена. С оставшейся смесью имеет смысл попробовать поколдовать при помощи мочевины. Цитата Ссылка на сообщение
Senjor Nekit 0 Опубликовано: 24 апреля 2017 Автор Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 Пальмитиновая и стеариновая кислоты должны отделяться по температуре плавления:Стеариновая................69,6 °C[/size] Пальмитиновая....................[/size]62,9 °C[/size] Олеиновая............................[/size]16,3 °C[/size] Линолевая.............................[/size]-5 °C[/size] Олеиновая тоже может быть частично удалена. С оставшейся смесью имеет смысл попробовать поколдовать при помощи мочевины. Спасибо, а разве эти кислоты друг с другом не образуют смесь, не разделимую криоскопией? Цитата Ссылка на сообщение
Митя 2 431 Опубликовано: 24 апреля 2017 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 Полного разделения так не добиться, но какая-то часть более высокоплавких кислот уйдёт. Цитата Ссылка на сообщение
dmr 2 422 Опубликовано: 24 апреля 2017 Рассказать Опубликовано: 24 апреля 2017 При минусовых из разных растворителей метанол,дмсо,ацетон. Вроде и выделяют http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=4852 http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=6488 http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=1944 http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=11685 Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.