Senjor Nekit Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 09:35 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 09:35 Будьте добры, подскажите, как отделить линолевую кислоту от пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот подсолнечного масла. Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 10:37 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 10:37 Лимонная растворима в врде а иные нет. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 11:07 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 11:07 Лимонная растворима в врде а иные нет. А как линолевая? Ссылка на комментарий
Bronze_Warlock Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 11:08 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 11:08 Лимонная растворима в врде а иные нет. Линолевая, а не лимонная. Линолевая почти не растворима. Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 11:09 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 11:09 http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=93243 Ссылка на комментарий
Senjor Nekit Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 12:40 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 12:40 http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=93243 Благодарю. Получается, в наиболее устойчивый комплекс свяжется пальмитиновая кислота, затем, по мере убывания устойчивости, стеариновая и олеиновая кислоты. Необходимо рассчитать отношение масс кислот к массе мочевины. Чем можете помочь в этом деле/ какую литературу порекомендуете? Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 12:58 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 12:58 Пальмитиновая и стеариновая кислоты должны отделяться по температуре плавления: Стеариновая................69,6 °C Пальмитиновая....................62,9 °C Олеиновая............................16,3 °C Линолевая.............................-5 °C Олеиновая тоже может быть частично удалена. С оставшейся смесью имеет смысл попробовать поколдовать при помощи мочевины. Ссылка на комментарий
Senjor Nekit Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 13:07 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 13:07 Пальмитиновая и стеариновая кислоты должны отделяться по температуре плавления:Стеариновая................69,6 °C[/size] Пальмитиновая....................[/size]62,9 °C[/size] Олеиновая............................[/size]16,3 °C[/size] Линолевая.............................[/size]-5 °C[/size] Олеиновая тоже может быть частично удалена. С оставшейся смесью имеет смысл попробовать поколдовать при помощи мочевины. Спасибо, а разве эти кислоты друг с другом не образуют смесь, не разделимую криоскопией? Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 13:18 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 13:18 Полного разделения так не добиться, но какая-то часть более высокоплавких кислот уйдёт. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 15:40 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2017 в 15:40 При минусовых из разных растворителей метанол,дмсо,ацетон. Вроде и выделяют http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=4852 http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=6488 http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=1944 http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=11685 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти