ДмитрийМ Опубликовано 11 Июня, 2017 в 06:52 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 06:52 Интересно а что вообще за процесс где получается жидкий раствор изначально? Из известных мне крупнотоннажных там обычно сухой порошок и получается, вроде на прииски он и приходит с названием "цианплав". Такая жижа в домашних лабораториях может получиться, где капают чем-то во что-то в одной колбе и в соседней выделяющийся газ поглощают щелочью. Там как раз такая каша и получается, аммиак правда не содержится. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 11 Июня, 2017 в 10:56 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 10:56 Интересно а что вообще за процесс где получается жидкий раствор изначально? Из известных мне крупнотоннажных там обычно сухой порошок и получается, вроде на прииски он и приходит с названием "цианплав". Такая жижа в домашних лабораториях может получиться, где капают чем-то во что-то в одной колбе и в соседней выделяющийся газ поглощают щелочью. Там как раз такая каша и получается, аммиак правда не содержится.Элементарно, синильную кислоту растворяют в 10-15 % растворе щелочи. Ну а какая техническая щелочь бывает, все химики прекрасно знают, соды в ней предостаточно, вот и получается состав в котором избыток щелочи, сода и цианистый натрий. А зачем берлинская лазурь? Если пробовать осаждать нечто нерастворимое, то это можно пробовать сделать с возвратом осадителя. Типа осадить цианид - выделить синильную/восстановить осадитель - осадить цианид... Это если в лоб делать. Кроме того, я писАл, что желательно посмотреть, как у них происходит регенерация раствора после выделения золота - возможно из исходного раствора получить именно те соединения, которые будут регенерироваться на месте. Короче - чушь все эти рассуждения ни о чём, без конкретики. Никто им это не позволит делать - пусть даже не думают обо всём этом. Цианиды переходных металлов нерастворимы, а при избытке образуют прочные комплексные соединения и регенерировать их них цианид не представляется возможным. Нет никакой регенерации цианидов, получается комплексная соль золота, весьма разбавленная, которую затем разлагают с выделением золота. И без конкретики ясно, что технически это нереально - органы проверками замучают -СДЯВ -как никак Ссылка на комментарий
ДмитрийМ Опубликовано 11 Июня, 2017 в 11:45 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 11:45 Элементарно, синильную кислоту растворяют в 10-15 % растворе щелочи. Ну а какая техническая щелочь бывает, все химики прекрасно знают, соды в ней предостаточно, вот и получается состав в котором избыток щелочи, сода и цианистый натрий. Да, действительно, из аммиака получают синилку, отсюда и примесь аммиака при фиксации в щелочи. И в процессе никак сухой продукт не получится, его у производителя просто в принципе нет. Видно, ТС надо искать производителя "цианплава" как самого дешёвого из-за технического качества. Ссылка на комментарий
el2500 Опубликовано 11 Июня, 2017 в 11:59 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 11:59 Да, действительно, из аммиака получают синилку, отсюда и примесь аммиака при фиксации в щелочи. И в процессе никак сухой продукт не получится, его у производителя просто в принципе нет. Видно, ТС надо искать производителя "цианплава" как самого дешёвого из-за технического качества.по-простому это звучит как "целесообразней купить сухой, чем из конкретно этого раствора его получать"?Окей, а если брать синильную кислоту и туда щелочь почище? Потом просто выпаривать, этот вариант кажется более приемлемым? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 11 Июня, 2017 в 12:13 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 12:13 (изменено) по-простому это звучит как "целесообразней купить сухой, чем из конкретно этого раствора его получать"? Окей, а если брать синильную кислоту и туда щелочь почище? Потом просто выпаривать, этот вариант кажется более приемлемым? Синильную получают и используют НА МЕСТЕ, без транспортировки. Транспортировать жидкость с температурой кипения 25 градусов, токсичную до невозможности без сопровождения взвода охраны на БТР никто не позволит. Синильная кислота - это БОЕВОЕ ОВ, химическое оружие! И кому попало ( организации) с ней работать не разрешат. С точки зрения, Ком взвода химзащиты по ВУС и химика с многолетним стажем научной работы, все это, в принципе, неприемлемо, Слава Военной кафедре МХТИ. Изменено 11 Июня, 2017 в 12:20 пользователем Arkadiy 1 Ссылка на комментарий
el2500 Опубликовано 11 Июня, 2017 в 12:19 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 12:19 Синильную получают и используют НА МЕСТЕ, без транспортировки. Транспортировать жидкость с температурой кипения 25 градусов, токсичную до невозможности без сопровождения взвода охраны на БТР никто не позволит. Синильная кислота - это БОЕВОЕ ОВ, химическое оружие! И кому попало ( организации) с ней работать не разрешат.я понял. Спасибо. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Июня, 2017 в 14:49 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 14:49 (изменено) я понял. Спасибо. Если уж так хочется самому цианид производить - покупайте ацетонциангидрин (дешёвый тоннажный продукт, ни в каких списках не состоящий) и смешивайте его со спиртовым раствором щёлочи. В осадке будет чистый цианид натрия. Отфильтровал, высушил в вакуумной сушилке - вуаля! Изменено 11 Июня, 2017 в 15:06 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
el2500 Опубликовано 11 Июня, 2017 в 16:03 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 16:03 Если уж так хочется самому цианид производить - покупайте ацетонциангидрин (дешёвый тоннажный продукт, ни в каких списках не состоящий) и смешивайте его со спиртовым раствором щёлочи. В осадке будет чистый цианид натрия. Отфильтровал, высушил в вакуумной сушилке - вуаля!благодарю! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Июня, 2017 в 16:53 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 16:53 (изменено) благодарю! Да не, я - честно! Сам так его получал. Реакция идёт практически количественно и моментально. Ни греть, ни охлаждать не надо. Продукт - "хч" получается! Сам бы ел, но - для других целей нужен был. Там единственная проблема - пульпа получается нетекучей, творожистой, в реакторе нужна рамная мешалка, и сброс самотёком не получится, на центрифугу надо её передавливать азотом. Изменено 11 Июня, 2017 в 17:40 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 11 Июня, 2017 в 17:58 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2017 в 17:58 (изменено) Цианиды переходных металлов нерастворимы, а при избытке образуют прочные комплексные соединения и регенерировать их них цианид не представляется возможным. Так на этом и основан первый вариант - на более полном извлечении из раствора, чтобы потом его можно было относительно легко доочистить и слить. Нужен ли избыток цианида или лучше его недостаток - это уже вторые вопросы. Про регенерацию лучше не буду разводить, но не думаю, что это прямо сложно - в лабораторной практике же использовали кровяные соли. Так же про регенерацию растворов после выделения золота - есть варианты. Я лучше ещё в тему вариант напишу - вчера не стал... Молекулярное сито, вроде, должно справится, т.к. молекула воды всё таки меньше. Можно довести или до большой концентрации раствора, или совместить с упариванием и кристаллизацией. Изменено 11 Июня, 2017 в 18:00 пользователем Хоббит) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти