Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Получение сухого Цианида калия из его раствора


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Если уж так хочется самому цианид производить - покупайте ацетонциангидрин (дешёвый тоннажный продукт, ни в каких списках не состоящий) и смешивайте его со спиртовым раствором щёлочи. В осадке будет чистый цианид натрия. Отфильтровал, высушил в вакуумной сушилке - вуаля!

Забавно - ацетон и синильная кислота - списочные, а ацетонциангидрин - нет.

Ссылка на комментарий

Забавно - ацетон и синильная кислота - списочные, а ацетонциангидрин - нет.

 

Наверно потому, что купить литр АЦГ совершенно нереально. Можно, если постараться, купить пару бочек. Но проще всего купить цистерну.

Ссылка на комментарий

Забавно - ацетон и синильная кислота - списочные, а ацетонциангидрин - нет.

Это оттого, что ацетонциангидрин из означенных исходников легко получается в одну стадию, а обратно - чёрта с два.

Изменено пользователем Аль де Баран
Ссылка на комментарий

На правах оффтопа. Продаётся такая жидкось

 

4546_maslo-efirnoe-mindal-gor.jpg

 

 

 

Окисляется на воздухе и перманганатом в кислой среде с образованием кристаллического продукта, с реактивом Толленса образует серебряное зеркало, с раствором 2,4-динитрофенилгидразина даёт жёлтый осадок(температура плавления не определялась). Достаточно ли этих данных, чтобы утверждать, что это альдегид, а не циангидрин?

Изменено пользователем Митя
Ссылка на комментарий

На правах оффтопа. Продаётся такая жидкось

 

4546_maslo-efirnoe-mindal-gor.jpg

 

 

 

Окисляется на воздухе и перманганатом в кислой среде с образованием кристаллического продукта, с реактивом Толленса образует серебряное зеркало, с раствором 2,4-динитрофенилгидразина даёт жёлтый осадок(температура плавления не определялась). Достаточно ли этих данных, чтобы утверждать, что это альдегид, а не циангидрин?

 

Альдегид, однозначно. 

Бензальдегид, кстати, пахнет в сотню раз сильнее синильной кислоты. И запах, такой - чисто миндальный. Как-то в лабе его отвешивал, весы под тягу не унёс (чать - не трифенилфосфин), так через пять минут в коридор изо всех щелей народ попёр с вопросом - "кто синилку разлил, кто этот гад?"

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Альдегид, однозначно. 

Бензальдегид, кстати, пахнет в сотню раз сильнее синильной кислоты. И запах, такой - чисто миндальный. Как-то в лабе его отвешивал, весы под тягу не унёс (чать - не трифенилфосфин), так через пять минут в коридор изо всех щелей народ попёр с вопросом - "кто синилку разлил, кто этот гад?"

Вот и я решил, что альдегид. Что удивительно в виду того, в какой список он сейчас занесён.

Да и запах у с. кислоты и б.дегида разный. А вот запах циангидрина не представляю - хотя он должен быть обусловлен образующимся при гидролизе альдегидом.

Ссылка на комментарий

Вот и я решил, что альдегид. Что удивительно в виду того, в какой список он сейчас занесён.

Да и запах у с. кислоты и б.дегида разный. А вот запах циангидрина не представляю - хотя он должен быть обусловлен образующимся при гидролизе альдегидом.

 

Циангидрин ацетона имеет довольно слабый (по сравнению с бензальдегидом - очень слабый) запах с лёгким миндальным оттенком. Я им как-то облился чуть не с головы до ног, запах хорошо помню.

Или вы имеете в виду нитрил миндальной кислоты (циангидрин бензальдегида)? Вот его я не нюхал.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...