Нужно сварить 1 грамм вот этого соединения. Кто возьмется?

[Артем_QC]

Тот не верит в этот комплекс.

Во-первых, положительный рутений восстановится в ноль и выпадет в чернь ди метил анилиновой группой (её быть не должно). Но даже если её убрать то:

Во-вторых, для рутения характерны вытянутые по Z октаэдры.

В-третьих рутений это вам не палладий, у него сродство к хлору больше чем к азоту. Рутений окажется в центре квадрата из хлоров. Сверху и снизу будут N лиганды. Общий заряд комплекса -1 и потому еще будет рядом положительный N.

... и следить, что бы павианы его не сожрали. Да были случаи и с палладием и с рутением. Родий тоже бы съели, то Тот им его не давал. Их логика понятна. Если металл благородный, то он полезный; если полезный, то съедобный.

Тот знает о чем пишет. Тот намедни озадачил павианов работой по строительству пирамид на атомарном уровне. У них пока получаются либо квадратные комплексы, либо чернь.

50 мг этого комплекса лежит передо мной в баночке. Стабилен на воздухе, с некоторыми плясками даже растворим в воде. Вопрос в наработке 1 грамма.

 

 

 

 

Это лечится авансом, а заодно и заказчик проверяется на вшивость. Если скажет, что лимон деревянных за грамм такой экзотики - это дорого, то значит, что проверки на вшивость не прошел. Ведь на деле будет получен не 1 грамм, а минимум 10, если все удастся. Там на одну аналитику потребуется несколько грамм вещества, притом безвозвратно, от силы удастся рутений завернуть. Правда он так и не поймет, что главная ценность не этот грамм, а разработанная технология, которая может стоить в 100 раз дороже этого образца.

 

Я не вшивый.

[Achtung!]

50 мг этого комплекса лежит передо мной в баночке. Стабилен на воздухе, с некоторыми плясками даже растворим в воде. Вопрос в наработке 1 грамма.

Я не вшивый.

Пруфы в студию - спектры, строение и пр. 

И если "не вшивы" - готовы выкатить авансом 1 млн. руб?

 

Если и сделать то только такое можно - [RuPy4Cl2] где Py- пиридин. Думаю что это тоже самое соединение что хочет 1 грамм синтезировать

K2[Ru(H2O)Cl5 + С2H5OH +Py = [RuPy4Cl2] + KCl + CH3CHO + H2O

Все смешивается. Пиридина 2х кратный избыток берется. Через сутки или чуть меньше выпадают ярко-желтые кристаллы. В воде не растворимы. Перекристаллизовать можно из горячего пиридина.

Ну а для получения K2[Ru(H2O)Cl5 надо сделать реакции:

1. Ru + NaCl+CCl4 -->Na3[RuCl6]  (при 550-600 град)

2. Na3[RuCl6] + 2KCl + H2O = K2[Ru(H2O)Cl5 +3NaCl

Либо второй вариант попроще немного:

1. Ru(OH)Cl3 + 2KCl = K2[RuOHCl5]  (смешивается и упаривается)

2. K2[RuOHCl5] + C2H5OH -->K2[Ru(H2O)Cl5] + CH3CHO (смешали, покипятили с обр холодильником до образ красного цвета и упаривается)

По второму методу может присутствовать Ru(IV).

это все кратко описано. В жизни все таки немного больше геморроя

Все конечно реально но очень муторно

Ну дык, сравнили хер с морковкой... 

Пиридинаты вполне себе нормальные соединения, сам варил многие из многих возможных. 

 

[Артем_QC]

Всем спасибо за иснтересное обсуждение. Исполнитель наден, вопрос закрыт.

[SH3O3CK]

Нитки для нашивки свежих погонов уже лежат вожделенно на столе.

[Achtung!]

Очень хочется посмотреть на того исполнителя... и на сроки сдачи препарата... и на аванс... и на методику, в особенности

[Евгений600]

Пруфы в студию - спектры, строение и пр. 

И если "не вшивы" - готовы выкатить авансом 1 млн. руб?

 

Ну дык, сравнили хер с морковкой... 

Пиридинаты вполне себе нормальные соединения, сам варил многие из многих возможных. 

 

А Артем че хотел сварить? Разве не пиридинатЫ?

[mypucm]

Хужее. Когда пиридины лепятся друг на друга, получается лиганд с нехилыми пи-акцепторными свойствами.

[Тот Самый 1]

Хужее. Когда пиридины лепятся друг на друга, получается лиганд с нехилыми пи-акцепторными свойствами.

Пи взаимодействие мало по сравнению с сигма. Пи взаимодействие удел несвязывающих сигму орбиталей.

[ALLOE]

Пи взаимодействие мало по сравнению с сигма. Пи взаимодействие удел несвязывающих сигму орбиталей.

Далекий космос)))))

[Arkadiy]

 

 

 

Пи взаимодействие мало по сравнению с сигма. Пи взаимодействие удел несвязывающих сигму орбиталей.

 

там донорно-акцепторное взаимодействие- металл захватывает своей свободной орбиталей неподеленную пару азота и образуется координационная связь между атомом- хозяином и лигандом.