Хоббит) Опубликовано 30 Октября, 2017 в 21:40 Поделиться Опубликовано 30 Октября, 2017 в 21:40 С ацетоном смешай Вот и я примерно об этом: сначала мы советуем окислять железо хлоркой и подкислять любой органической кислотой ( уксусной, лимонной, щавелевой, сульфаниловой...) , а потом снова сыпем хлорку... Нет ли тут потенциальных опасностей? Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 31 Октября, 2017 в 09:37 Поделиться Опубликовано 31 Октября, 2017 в 09:37 Вот и я примерно об этом: сначала мы советуем окислять железо хлоркой и подкислять любой органической кислотой ( уксусной, лимонной, щавелевой, сульфаниловой...) , а потом снова сыпем хлорку... Нет ли тут потенциальных опасностей? По мне так надо избегать по возможности и гипохлорита и органических кислот. Из последних катион сложно выколачивать обратно(хелатные комплексы и низкая константа диссоциации). А первый - это из пушки по воробьям, и если можно окислить перекисью, то лучше ей. ПС:Вчера тоже решил медь потравить. До конца довести растворение медного самородка(104г) - залил солянкой с перекисью. Как раствор терял зеленый цвет, так добавлял перекись - раствор нагревался градусов до 50 из-за окисления меди (1) до (2). И нет никакого рыжего хвоста. Как кислота сработалась добавил серную кислоту - и опять пошла реакция, но оттенок окисленного раствора стал зелено-голубым и тяжелый осадок на дне появился (примесь свинца?) Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 31 Октября, 2017 в 10:15 Поделиться Опубликовано 31 Октября, 2017 в 10:15 Думаете или знаете? Мне казалось, что более восприимчива к окислению двойная связь. Видел где-то работу окисление простых и сл. эфиров гипохлоритом. Если есть ненасыщенные, возможно наверное и окисление или присоединение. Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 31 Октября, 2017 в 18:02 Поделиться Опубликовано 31 Октября, 2017 в 18:02 Следующая ступень окисления карбоновых кислот - оксикарбоновые кислоты. Атом водорода замещается на (ОН) группу. Чем не спирт? Тем. Это будет не спирт, а спиртокислота. И окисление тогда идет не по карбоксилу (ему некуда - только в CO2), а по углеводородному хвосту. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти