Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Золото из компов.


Serg000

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

И какая часть длины берётся для растворения (?) ?

Чистое олово - хрустит на изгиб. А припои SnAg и SnCu - уже не хрустят.

Изменено пользователем mirs
Ссылка на комментарий

Чистое олово - хрустит на изгиб. А припои SnAg и SnCu - уже не хрустят.

 

В общем то правильно, в частности лажа, хрустящее олово также бывает с примесями.

Так, что только в первом грубом приближении. Идея довольно заманчивая, или вы этим постоянно пользуетесь???

 

Ссылка на комментарий

В общем то правильно, в частности лажа, хрустящее олово также бывает с примесями.

Так, что только в первом грубом приближении. Идея довольно заманчивая, или вы этим постоянно пользуетесь?

Это был  поток сознания. Хотя  как-то олово чистил от алюминия именно так, на  ржавом метровом уголке.

Шнягу выносило в хвост "слитка".

Изменено пользователем mirs
Ссылка на комментарий

Это был  поток сознания. Хотя  как-то олово чистил от алюминия именно так, на  ржавом метровом уголке.

Шнягу выносило в хвост "слитка".

С припоем, вроде бы, все наоборот - свинец в начале, олово в "хвосте" "слитка"

Ссылка на комментарий

Эвтектика на то и есть, что зонной плавкой не разделяется.

Понятно, что припой надо разбавлять оловом перед зонной плавкой.

Вопрос - какой процент примесей должен быть, чтоб метод начал работать.

Припой ПСр-3.5 (Sn 96.5 Ag 3.5) можно так разделять?

Ссылка на комментарий

В общем отделяю по чуть чуть позолоту.

Перекись, лимонка, соль.

Вроде отделятся.

Сейчас зачем то (с дуру) кинул в этот раствор еще кусочек меди и кусочек алюминия.

В итоге позолоченые контакты местами побурели. Как окислились. И получился буро—коричневый осадок.

Где то читал, что контакты побуревшие вроде нормально. А что ж за осадок коричнево—бурый? Подозреваю что медь в каком то виде?)

Отделится ли что нибудь повторно с этих побуревших контактов?

Изменено пользователем Serg000
Ссылка на комментарий

Крайне туманно. Что за материал?

 

Материал— ламели от памяти, плат расширения и тд. Снимается не то, чтоб отлично, но снимается.

 

По пути возник вопрос. Лежит гора микросхем. Разных.

«Колхозный» способ переработки— общечь, растолочь и в царскую.

 

Нашел в инете другой способ. Правда там обрабатывались только мосты с материнок. Возможно, но не уверен, что подойдет и для просто микросхем.

Оказалось довольно просто. Берется серная кислота. Единственное непонятно какой концентрации.и все это добро полчасика греется—кипятиться. В итоге все корпуса микросхем растворяются. Остается только собственно чип с разводкой до ножек. В видео обрабатывались мосты.получился чистый чип, волоски разводки и на конце волосков медные их продолжения. Медные концы потом были убраны просто азоткой. Без подогрева.

 

Собственно возник такой вопрос. А какой концентрации должна быть серная в данном случае. Подойдет ли аккумуляторный электролит? Он ведь по сути являтся разбавленной серной кислотой. Воо только вроде как у него концентрация 30 процентов. Получатся если для растворения корпусов микросхем нужна большая концентрация— упарить до 70 процентов.

Если правильно понимаю, то упаривание до 70 процентов безопастно? До 70 процентной концентрациии выпаривается из кислоты только вода?

 

В общем осталось понять какой концентрации должна быть серная для растворения корпусов микросхем)

 

Зы.сейчас еще поискал—почитал. Корпуса микросхем растворяет муравьиная кислота. Без нагрева

Изменено пользователем Serg000
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...