mirs Опубликовано 22 Октября, 2017 в 20:07 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 20:07 (изменено) И какая часть длины берётся для растворения (?) ? Чистое олово - хрустит на изгиб. А припои SnAg и SnCu - уже не хрустят. Изменено 22 Октября, 2017 в 20:09 пользователем mirs Ссылка на комментарий
trial run 18 Опубликовано 23 Октября, 2017 в 03:11 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2017 в 03:11 Чистое олово - хрустит на изгиб. А припои SnAg и SnCu - уже не хрустят. В общем то правильно, в частности лажа, хрустящее олово также бывает с примесями. Так, что только в первом грубом приближении. Идея довольно заманчивая, или вы этим постоянно пользуетесь??? Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 23 Октября, 2017 в 04:12 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2017 в 04:12 (изменено) В общем то правильно, в частности лажа, хрустящее олово также бывает с примесями. Так, что только в первом грубом приближении. Идея довольно заманчивая, или вы этим постоянно пользуетесь? Это был поток сознания. Хотя как-то олово чистил от алюминия именно так, на ржавом метровом уголке. Шнягу выносило в хвост "слитка". Изменено 23 Октября, 2017 в 04:14 пользователем mirs Ссылка на комментарий
jhooty Опубликовано 23 Октября, 2017 в 11:59 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2017 в 11:59 Это был поток сознания. Хотя как-то олово чистил от алюминия именно так, на ржавом метровом уголке. Шнягу выносило в хвост "слитка". С припоем, вроде бы, все наоборот - свинец в начале, олово в "хвосте" "слитка" Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 24 Октября, 2017 в 04:04 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2017 в 04:04 Эвтектика на то и есть, что зонной плавкой не разделяется. Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 24 Октября, 2017 в 04:25 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2017 в 04:25 Эвтектика на то и есть, что зонной плавкой не разделяется. Понятно, что припой надо разбавлять оловом перед зонной плавкой. Вопрос - какой процент примесей должен быть, чтоб метод начал работать. Припой ПСр-3.5 (Sn 96.5 Ag 3.5) можно так разделять? Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 24 Октября, 2017 в 07:33 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2017 в 07:33 Припой ПСр-3.5 (Sn 96.5 Ag 3.5) можно так разделять? Нет, это эвтектика. Ссылка на комментарий
Serg000 Опубликовано 28 Октября, 2017 в 19:38 Автор Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 19:38 (изменено) В общем отделяю по чуть чуть позолоту. Перекись, лимонка, соль. Вроде отделятся. Сейчас зачем то (с дуру) кинул в этот раствор еще кусочек меди и кусочек алюминия. В итоге позолоченые контакты местами побурели. Как окислились. И получился буро—коричневый осадок. Где то читал, что контакты побуревшие вроде нормально. А что ж за осадок коричнево—бурый? Подозреваю что медь в каком то виде?) Отделится ли что нибудь повторно с этих побуревших контактов? Изменено 28 Октября, 2017 в 19:39 пользователем Serg000 Ссылка на комментарий
radiodetaleylubitel Опубликовано 28 Октября, 2017 в 20:00 Поделиться Опубликовано 28 Октября, 2017 в 20:00 В общем отделяю по чуть чуть позолоту. Крайне туманно. Что за материал? Ссылка на комментарий
Serg000 Опубликовано 3 Ноября, 2017 в 22:04 Автор Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2017 в 22:04 (изменено) Крайне туманно. Что за материал? Материал— ламели от памяти, плат расширения и тд. Снимается не то, чтоб отлично, но снимается. По пути возник вопрос. Лежит гора микросхем. Разных. «Колхозный» способ переработки— общечь, растолочь и в царскую. Нашел в инете другой способ. Правда там обрабатывались только мосты с материнок. Возможно, но не уверен, что подойдет и для просто микросхем. Оказалось довольно просто. Берется серная кислота. Единственное непонятно какой концентрации.и все это добро полчасика греется—кипятиться. В итоге все корпуса микросхем растворяются. Остается только собственно чип с разводкой до ножек. В видео обрабатывались мосты.получился чистый чип, волоски разводки и на конце волосков медные их продолжения. Медные концы потом были убраны просто азоткой. Без подогрева. Собственно возник такой вопрос. А какой концентрации должна быть серная в данном случае. Подойдет ли аккумуляторный электролит? Он ведь по сути являтся разбавленной серной кислотой. Воо только вроде как у него концентрация 30 процентов. Получатся если для растворения корпусов микросхем нужна большая концентрация— упарить до 70 процентов. Если правильно понимаю, то упаривание до 70 процентов безопастно? До 70 процентной концентрациии выпаривается из кислоты только вода? В общем осталось понять какой концентрации должна быть серная для растворения корпусов микросхем) Зы.сейчас еще поискал—почитал. Корпуса микросхем растворяет муравьиная кислота. Без нагрева Изменено 3 Ноября, 2017 в 22:51 пользователем Serg000 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти