chemister2010 Опубликовано 1 Февраля, 2020 в 21:21 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2020 в 21:21 Есть гипохлоритное расщепление аминокислот в альдегиды. Я вот задумался, а во что с гипохлоритом распадется глицин? В формальдегид? В метиламин? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 1 Февраля, 2020 в 21:43 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2020 в 21:43 Это типа окисления аминогруппы с последующим декарбоксилированием? В любом случае вряд ли оно имеет ценность для синтеза. Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 1 Февраля, 2020 в 22:38 Поделиться Опубликовано 1 Февраля, 2020 в 22:38 1 час назад, chemister2010 сказал: Есть гипохлоритное расщепление аминокислот в альдегиды. Я вот задумался, а во что с гипохлоритом распадется глицин? В формальдегид? В метиламин? В формальдегид должно быть, в метиламин при декарбоксилировании без окислителя. Дальше в нитрил, то есть синильную. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Февраля, 2020 в 16:27 Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2020 в 16:27 (изменено) 19 часов назад, chemister2010 сказал: Есть гипохлоритное расщепление аминокислот в альдегиды. Я вот задумался, а во что с гипохлоритом распадется глицин? В формальдегид? В метиламин? Видимо, расщепление амидов аминокислот. Это же продолжение реакции Гофмана. NH2-CH2-CO-NH2 ----> NH2-CH2-NH2 ----> уротропин + NH3 Если самих аминокислот - то это с азидоводородом, по Шмидту. Изменено 2 Февраля, 2020 в 16:29 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти