Oxidiy Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:14 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:14 Какой алкен, в условиях жёсткого окисления, образует кетон И кислоту? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:23 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:23 (изменено) Какой алкен, в условиях жёсткого окисления, образует кетон И кислоту? Ну, например: ((CH3)3C)2C=CH2-CH3 --[O]--> (CH3)3C-CO-C(CH3)3 + CH3COOH Изменено 22 Октября, 2017 в 18:24 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Oxidiy Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:24 Автор Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:24 Спасибо большое! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:28 Поделиться Опубликовано 22 Октября, 2017 в 18:28 (изменено) Спасибо большое! Тут надо ещё подумать, что подразумевается под "жёстким" окислением. В принципе, любой алкен вида R1R2C=CHR3 Будет расщепляться на кетон и кислоту. Но, получающийся кетон тоже может расщепляться, если условия достаточно жёсткие. В этом смысле дитретбутилкетон - самый "неокисляемый", ибо не енолизуется. Но и такой вариант имеет право на существование: (CH3)2C=CHCH3 --[O]--> CH3-CO-CH3 + CH3COOH Если жёсткость условий окисления умеренная. Изменено 22 Октября, 2017 в 18:30 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Тот Самый 1 Опубликовано 23 Октября, 2017 в 06:42 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2017 в 06:42 Олифа горит на Земле. Мудрость Тота. Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 23 Октября, 2017 в 16:40 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2017 в 16:40 дитретбутилкетон... ...не енолизуется. Полагаю, неплохой полярный апротонный растворитель, в отличие от ацетона... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти