Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтез иодэтана с помощью алюминиевой фольги.


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
С отгонкой "до появления красных паров" - тут неясность. Скорее всего имелось в виду кипячение.

Без кислоты реакция возможна, но, конечно, не в таком терминальном виде:

C2H5OH + AlI3 = C2H5I + H[AlOI2]

Серная кислота кардинально повысит выход.

Al(OH)I2- это вполне реально, правда, используется только 1/3 часть иода.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

С отгонкой "до появления красных паров" - тут неясность. Скорее всего имелось в виду кипячение.

Без кислоты реакция возможна, но, конечно, не в таком терминальном виде:

C2H5OH + AlI3 = C2H5I + H[AlOI2]

Серная кислота кардинально повысит выход.

Ясно, большое спасибо за помощь.

Ссылка на комментарий

С отгонкой "до появления красных паров" - тут неясность. Скорее всего имелось в виду кипячение.

Без кислоты реакция возможна, но, конечно, не в таком терминальном виде:

C2H5OH + AlI3 = C2H5I + H[AlOI2]

Серная кислота кардинально повысит выход.

ХЗ ХЗ, востановительная способность  HI велика, и серную кислоту скорей превратит в Сероводород) хотя H2S тут же вступит с йодом и опять HI :cv:

Ссылка на комментарий

ХЗ ХЗ, востановительная способность  HI велика, и серную кислоту скорей превратит в Сероводород) хотя H2S тут же вступит с йодом и опять HI :cv:

 

Есть такое дело. Правда, смесь 85%-й кислоты с изрядным количеством спирта - уже, как бэ не очень концентрированная кислота  :ao:

Ссылка на комментарий
  • 1 год спустя...
В 22.11.2017 в 01:29, Dmitriy1990 сказал:

Осторожно нагревают смесь 25 г иода, 40 мл 94% этанола и 3 г алюминия. Через час отгоняют до появления красных паров. К остатку приливают 35 мл спирта и 20 мл 85% серной кислоты и после 15 мин нагревания отгоняют, фракционируют.

Выход 80%.

Я и не предполагал, что нагревать надо настолько осторожно... Два часа тягу отмывал.

Ссылка на комментарий
22.11.2017 в 04:23, yatcheh сказал:

 

Вторая стадия вызывает некоторое сомнение, но каловары, сука - настолько изобретательны...

ну во первых это не "каловары", а был такой пользователь на ютубе chemplayer, именно он ставил данный опыт, опыт не служит для получения препаративных количеств вещества, а лишь проверяет саму возможность, насколько он был успешным честно говоря непонятно, самого этого пользователя давным давно забанили, но вся информация сохранена на других ресурсах и была повторно перезалита на ютуб, там около сотни с лишним синтезов, ряд из которых вообще без выхода и сомнительны, человек практиковался, химиком синтетиком 85-го уровня его явно не назовёшь. 

возникает вопрос - стоит ли использовать фольгу для получения йодэтана - нет не стоит, надо использовать классическую методику.

Йодид калия или натрия + метанол + фосфорная кислота.
За 3-4 часа нагрева и перемешивания. - вот и весь синтез без всякого фосфора, элементарно всё. - есть источник, которому в общем то доверяю, сам не проверял. понятно, что метилйодид, как и метанол нагревать следует под хорошим обратным холодильником, кроме того следует учитывать, что все алкилгалогениды, как и очень многие другие вещества в химии являются канцерогенами и не только, следует быть осторожным.

галловая кислота метилируется то же запросто тем же самым метилйодидом по стандартной прописи, получается метиловый эфир триметоксикислоты на выходе, вроде так, остальное так же просто судя по прописи.

но можно использовать и фосфор конечно, можно ли использовать алюминиевую фольгу вместо фосфора?

опыты видел, но с хорошими выходами реальных препаративных количеств нет, задавший вопрос может проверить это сам.

вот видео автора chemplayer - https://www.bitchute.com/channel/chemplayer/

существует и ютуб версия, а так же архивы вроде, но это только опыты, не следует принимать этого человека за профессионального химика.

можно ли "сварить" нитроэтан на серебре? - запросто, но получится дорого, даже с учётом рециклинга серебра, всё равно так получается, что какими бы не были реакции, часть веществ всегда всё равно теряется, невозможен ни 100% выход, ни 100% рециклинг вещества из отработанных реактивов.

было много споров по поводу синтеза в ДМСО, методов и прописей знаю штук десять-двадцать, но судя по источникам при правильном подходе метод с ДМСО является наиболее удобным, хотя и не проверял, требуется экстракция ДХМом, другие растворители всё только портят, но ДХМ тянет ДМСО и вещества получаемые в различных реакциях таким образом постоянно воняют какой то гадостью. написал это для того, что часто люди интересующиеся алкилгалогенидами совместно интересуются как правило и нитроэтаном, по одним утверждениям выход 50%, то есть всего 100%, по другим удалось получить 30% это то же довольно высокий выход, учитывая то, что в реакции образуется этилнитрит так же 50%, ничего не проверялось, но судя по источникам данная пропись заслуживает внимания.  

Изменено пользователем qwertymeans
Ссылка на комментарий
22.11.2017 в 04:14, Dmitriy1990 сказал:

Всем доброго времени суток. На днях наткнулся на методику, использующую алюминий вместо красного фосфора при получении иодэтана. Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать 80% в данной реакции (с красным фосфором прописан безводный этанол)? Если можно, то сильно ли это уменьшит выход? Буду рад любому дельному совету.

см выше

Изменено пользователем qwertymeans
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика