ArtooR Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 08:24 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 08:24 Здавствуйте! Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой? CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH И возможна ли реакция? СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH Зарание спасибо! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 09:29 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 09:29 Здавствуйте! Кто сможет подсказать, как на практике проходит гидролиз метилацетата щелочным раствором (необратимая реакция)? Смесь необходимо кипятить а затем отделять метанол перегонкой? CH3COOCH3+NaOH=CH3COONa+CH3OH И возможна ли реакция? СH3COOCH3+Са(OH)2=CH3COOСa+CH3OH Зарание спасибо! Метилацетат легко гидролизуется. Как бы не с разогревом. Просто готовите 20-25%-й раствор щёлочи, порциями вливаете туда метилацетат, встряхиваете колбу, и наблюдаете. Если греется - охлаждаете водой шоб не кипело. Потом отгоняете метанол. С известью тоже может прокатить. Метилацетат изрядно в воде растворим. Ссылка на комментарий
ArtooR Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 15:02 Автор Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 15:02 Понял, большое спасибо! А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 16:04 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 16:04 Понял, большое спасибо! А есть ли какой то качественный анализ на определение метанола (помимо температуры кипения)? Ну, есть способ с раскалённой медной спиралькой, на которой метанол превращается в формаль, который имеет характерный запах. Да нафига там что-то качественно определять? Если у вас действительно - метилацетат, то ясен пень, что метанол там всегда получится. А чистоту его можно только по ГЖХ определить. Ссылка на комментарий
SH3O3CK Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 17:39 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 17:39 Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 17:58 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 17:58 Насколько тяжело получить метилацетат через ацетон и перкислоту (реакция Байера-Виллигера), например, через надуксусную кислоту и ацетон? Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов. Ссылка на комментарий
SH3O3CK Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 18:37 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 18:37 Ацетон для этой реакции - один из самых скверных субстратов. Спасибо. Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 18:38 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 18:38 Спасибо. Ну а вообще, по реакции Байера-Виллигера есть удобный путь получения метилацетата? Не знаю, не пробовал. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 10:42 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2018 в 10:42 По Байеру-Виллигеру нет удобного метода синтеза метилацетата, если не применять экзотические окислители. Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация. Ссылка на комментарий
SH3O3CK Опубликовано 19 Февраля, 2018 в 16:34 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2018 в 16:34 Так что из ацетона только через оксим в метилацетамид, далее гидролиз метиламин в метанол и этерификация. Оксим ацетона не трудно сделать. А вот что посоветуете, (может пропись) чтобы оксим в метилацетамид перевести. Вообще если не трудно, то по-побробнее можете описать весь процесс? Спасибо. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти