бродяга_ Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 08:30 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 08:30 В 18.09.2018 в 07:56, yatcheh сказал: Его получают электролитически, совместным осаждением. Показать это же анодный материал для того же кобальт - фосфорного покрытия для гальваников. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 09:38 Автор Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 09:38 В 18.09.2018 в 08:30, бродяга_ сказал: это же анодный материал для того же кобальт - фосфорного покрытия для гальваников. Показать Ну, не знаю. Его по-моему, получают осаждением кобальта из электролита с гипофосфитом. Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 10:10 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 10:10 В 18.09.2018 в 09:38, yatcheh сказал: получают осаждением кобальта из электролита с гипофосфитом. Показать тогда бы они получались пластинами при толщине в несколько мм с дендритами. Ссылка на комментарий
SMV Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 10:38 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 10:38 (изменено) Самый простой способ - это конечно лобовое хлорирование материала, позволяющее в одну стадию получить целевой продукт. Однако это только звучит привлекательно, т.к. аппаратурное оформление, контроль процесса, утилизация выбросов хлоридов фосфора и разрешительная документация - реально просто неподъёмны. Поэтому ничего не остаётся как возиться с традиционной гидрометаллургией. Я бы попробовал растворение фосдида в разбавленной азотной кислоте с добавкой аммиачной селитры. Условия естественно нужно подбирать экспериментально. Далее - фильтрация, осаждение карбоната кобальта, фильтрация-промывка от фосфатов и натрия, растворение в соляной кислоте, выпаривание-кристаллизация хлорида. Изменено 18 Сентября, 2018 в 11:20 пользователем SMV Ссылка на комментарий
N№4 Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 22:32 Поделиться Опубликовано 18 Сентября, 2018 в 22:32 В 14.09.2018 в 20:48, yatcheh сказал: При растворении в минимальном количестве азотки (когда образец растворяется не полностью) получается тёмно-красный кристаллический продукт (почти без жижи). Причём кристаллы, такие - крупные. Походу - нитрат. В небольшом избытке азотки (достаточном для полного растворения образца) никакого осадка нет. Показать Может в этом направлении копать. При растворении Ag в минимуме азотки такая же фигня - вытеснение по одноимённому иону что ли снижает растворимость. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти