the_Rion Опубликовано 28 Декабря, 2018 в 17:10 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2018 в 17:10 4 минуты назад, Аль де Баран сказал: Между толуидином и толуиловой кислотой вроде как ещё пару-тройку стадий надо включить - диазотирование, цианирование, гидролиз... Или есть что-то попроще? Диазотировать придется в любом случае, что делать дальше наверное зависит от того, какой изомер толуиловой нужен и с какой целью. Либо вся цепочка, как вы и сказали, но это обычная методика. В принципе диазотированный продукт можно сульфировать, но чем это могло бы помочь я пока не обдумывал. Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 28 Декабря, 2018 в 17:21 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2018 в 17:21 Во, я понял... Толуидин + NaNO2 - диазотирование Потом этот продукт + SO2 в присутствии H2SO4 - толуилсульфоновая кислота И наверное можно продолжить дальше но не так как автору надо, а таким образом - Толуилсульфоновая + KOH далее + Cl2 в итоге получается тозилхлорид И возможно что тоже самое но Толуилсульфоновая + KClO также тозилхлорид Причем в обход метода с SOCl2 или через хлорсульфоновую. Впрочем я так и знал, что эту парашу можно обойти в стороне. Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 28 Декабря, 2018 в 18:14 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2018 в 18:14 51 минуту назад, the_Rion сказал: Во, я понял... Толуидин + NaNO2 - диазотирование Потом этот продукт + SO2 в присутствии H2SO4 - толуилсульфоновая кислота И наверное можно продолжить дальше но не так как автору надо, а таким образом - Толуилсульфоновая + KOH далее + Cl2 в итоге получается тозилхлорид И возможно что тоже самое но Толуилсульфоновая + KClO также тозилхлорид Причем в обход метода с SOCl2 или через хлорсульфоновую. Впрочем я так и знал, что эту парашу можно обойти в стороне. Я вообще не понял, к чему весь этот огород, и какое отношение он имеет к теме. Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 28 Декабря, 2018 в 18:19 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2018 в 18:19 2 минуты назад, Аль де Баран сказал: Я вообще не понял, к чему весь этот огород, и какое отношение он имеет к теме. Зато я понял, и это самое важное. Сульфогруппа я думаю что в целом мешать не будет. Кому надо доработают методу в нужную сторону, это можно сделать. Ссылка на комментарий
U3BECTb Опубликовано 29 Декабря, 2018 в 12:54 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2018 в 12:54 В Org syn сказано что вместо п-цимола пойдет фракция скипидара, кипящая при 176. Но позвольте в скипидаре лимомен а не цимол. Или цимол видет себя при окислении азоткой как лимонен? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Декабря, 2018 в 18:02 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2018 в 18:02 5 часов назад, U3BECTb сказал: В Org syn сказано что вместо п-цимола пойдет фракция скипидара, кипящая при 176. Но позвольте в скипидаре лимомен а не цимол. Или цимол видет себя при окислении азоткой как лимонен? Лимонен при окислении азоткой ведёт себя как цимол. Шестичленный цикл лимонена легко дегидрируется до ароматического. Ссылка на комментарий
U3BECTb Опубликовано 29 Декабря, 2018 в 20:29 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2018 в 20:29 Пишут что окисляется до карвона. Вот и кому теперь верить хз Лимонена до 10% в дистилляте от грузовых покрышек. Очень выгодно выходит Ссылка на комментарий
urri Опубликовано 29 Декабря, 2018 в 22:53 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2018 в 22:53 Я бы для начала ЯМР этой смесюги проснял... Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 30 Декабря, 2018 в 01:52 Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2018 в 01:52 Чем дальше читаю эту тему, тем больше впадаю в прострацию. Вы вообще об чём сейчас тут пишите? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти