Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Окисление ксилолов. Частичное.


Razor8

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
4 минуты назад, Аль де Баран сказал:

 

Между толуидином и толуиловой кислотой вроде как ещё пару-тройку стадий надо включить - диазотирование, цианирование, гидролиз...

Или есть что-то попроще?

 

Диазотировать придется в любом случае, что делать дальше наверное зависит от того, какой изомер толуиловой нужен и с какой целью. Либо вся цепочка, как вы и сказали, но это обычная методика. В принципе диазотированный продукт можно сульфировать, но чем это могло бы помочь я пока не обдумывал.

 

Ссылка на комментарий

Во, я понял...

 

Толуидин + NaNO2 - диазотирование

 

Потом этот продукт + SO2 в присутствии H2SO4 - толуилсульфоновая кислота

 

И наверное можно продолжить дальше но не так как автору надо, а таким образом -

 

Толуилсульфоновая + KOH далее + Cl2 в итоге получается тозилхлорид

 

И возможно что тоже самое но Толуилсульфоновая + KClO также тозилхлорид

 

Причем в обход метода с SOCl2 или через хлорсульфоновую. Впрочем я так и знал, что эту парашу можно обойти в стороне.

 

Ссылка на комментарий
51 минуту назад, the_Rion сказал:

Во, я понял...

 

Толуидин + NaNO2 - диазотирование

 

Потом этот продукт + SO2 в присутствии H2SO4 - толуилсульфоновая кислота

 

И наверное можно продолжить дальше но не так как автору надо, а таким образом -

 

Толуилсульфоновая + KOH далее + Cl2 в итоге получается тозилхлорид

 

И возможно что тоже самое но Толуилсульфоновая + KClO также тозилхлорид

 

Причем в обход метода с SOCl2 или через хлорсульфоновую. Впрочем я так и знал, что эту парашу можно обойти в стороне.

 

 

Я вообще не понял, к чему весь этот огород, и какое отношение он имеет к теме.

Ссылка на комментарий
2 минуты назад, Аль де Баран сказал:

 

Я вообще не понял, к чему весь этот огород, и какое отношение он имеет к теме.

 

Зато я понял, и это самое важное. Сульфогруппа я думаю что в целом мешать не будет. Кому надо доработают методу в нужную сторону, это можно сделать.

 

 

Ссылка на комментарий

В Org syn сказано что вместо п-цимола пойдет фракция скипидара, кипящая при 176. Но позвольте в скипидаре лимомен а не цимол.

Или цимол видет себя при окислении азоткой как лимонен?

Ссылка на комментарий
5 часов назад, U3BECTb сказал:

В Org syn сказано что вместо п-цимола пойдет фракция скипидара, кипящая при 176. Но позвольте в скипидаре лимомен а не цимол.

Или цимол видет себя при окислении азоткой как лимонен?

 

Лимонен при окислении азоткой ведёт себя как цимол. Шестичленный цикл лимонена легко дегидрируется до ароматического.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...