Максим0 Опубликовано 28 Января, 2019 в 14:15 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2019 в 14:15 3 часа назад, yatcheh сказал: В заметном количестве - не способен. Как примесь - получится. Ну вот... даже проверять не интересно стало. Неужто удобней чем спирт + бромид + серка ничего не придуманно? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Января, 2019 в 16:11 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2019 в 16:11 1 час назад, Максим0 сказал: Ну вот... даже проверять не интересно стало. Неужто удобней чем спирт + бромид + серка ничего не придуманно? Дык - добавьте в бромид цинка бромистого водороду - выход резко увеличится. А так-то - ясен пень, что кислотность бромида (и так не слишком выдающаяся), будет стремительно падать по мере реагирования. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 28 Января, 2019 в 16:32 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2019 в 16:32 3 минуты назад, yatcheh сказал: Дык - добавьте в бромид цинка бромистого водороду - выход резко увеличится. А так-то - ясен пень, что кислотность бромида (и так не слишком выдающаяся), будет стремительно падать по мере реагирования. В методе с серной кислотой существенная часть спирта переходит в эфир, с бромидом цинка я предполагаю что такой потери не будет. Я прав? Если прав, то методу синтеза надобно усовершенствовать: Бромоводород пробулькивается через безводный этанол в термостате для фиксации состава газовой смеси. Выходящий газ нагревается в медной трубке наполненной асбестом пропитанным расплавом бромида цинка. Потом охлаждается и конденсируется всё что может сконденсироватся, а что не может проходит через содовую промывалку. Бромэтан экстрагируется подсолнечным маслом из которого потом отгоняется. Что бы вы усовершенствовали в таком процессе? Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 28 Января, 2019 в 16:56 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2019 в 16:56 До альдегида вполне можно солями-окислителями, равно и до кислоты в избытке, причем препаративно. До эфира препаративно думаю что неа, не получится. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Января, 2019 в 16:57 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2019 в 16:57 18 минут назад, Максим0 сказал: В методе с серной кислотой существенная часть спирта переходит в эфир, с бромидом цинка я предполагаю что такой потери не будет. Я прав? Если прав, то методу синтеза надобно усовершенствовать: Бромоводород пробулькивается через безводный этанол в термостате для фиксации состава газовой смеси. Выходящий газ нагревается в медной трубке наполненной асбестом пропитанным расплавом бромида цинка. Потом охлаждается и конденсируется всё что может сконденсироватся, а что не может проходит через содовую промывалку. Бромэтан экстрагируется подсолнечным маслом из которого потом отгоняется. Что бы вы усовершенствовали в таком процессе? Бромистый водород "пробулькивать" конечно, можно, но он в спирту растворим едва ли не лучше, чем в воде. Реакция с расплавом бромида цинка на носителе смеси паров этанола и HBr - это аццкий сотона! Лучше в раствор HBr в этаноле добавить бромистого цинку, и немного воды, а потом эту смесь кипятить с коротким обратным холодильником. Что проскочит - то считать бромэтаном. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 28 Января, 2019 в 17:05 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2019 в 17:05 Только что, yatcheh сказал: Бромистый водород "пробулькивать" конечно, можно, но он в спирту растворим едва ли не лучше, чем в воде. Реакция с расплавом бромида цинка на носителе смеси паров этанола и HBr - это аццкий сотона! Лучше в раствор HBr в этаноле добавить бромистого цинку, и немного воды, а потом эту смесь кипятить с коротким обратным холодильником. Что проскочит - то считать бромэтаном. Аццкость в смысле побочек? Почти всё понимаю... вот только зачем добавлять воду? Бромид цинка ведь и как кислота, и как дегидратирующее средство, гораздо слабей серной кислоты! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Января, 2019 в 17:52 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2019 в 17:52 39 минут назад, Максим0 сказал: Почти всё понимаю... вот только зачем добавлять воду? Бромид цинка ведь и как кислота, и как дегидратирующее средство, гораздо слабей серной кислоты! В безводном спирту HBr - слабая кислота, Бромид цинка может помочь, но - хз. Я с этим забавным эффектом столкнулся, когда трет-бутилбромид получал. Так вышло, что был у меня в виде отхода сухой HBr, и я его утилизировал в ловушке с трет-бутанолом. Растворяется превосходно, там чуть ли не 50%-й раствор получился. Но, реакции - никакой! Двое суток простоял. Добавил воды (процентов пять по весу) - мгновенная реакция с расслоением. Бромистому водороду надо диссоциировать конкретно, вода тут как промотор работает. 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Января, 2019 в 18:02 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2019 в 18:02 54 минуты назад, Максим0 сказал: Аццкость в смысле побочек? Ну, то - да. Там можно допрыгаться до реакции Лебедева с каким-нить бромбутеном на выходе, или эфир получить, или ещё какой-нить продукт глубокого передела Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти