Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Гексацианоферраты натрия


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
14.11.2019 в 02:07, aversun сказал:

Реакция то у вас в расплаве или в растворе?

В расплаве. Наличие гидроксидов железа пусть не смущает. Дописать их разложение до оксидов при необходимости - не проблема.

 

20 часов назад, dmr сказал:

Зачем вам выдумывать мифологическое окисление УГЛЕРОДОМ, берите уж окисленную форму железа, и рисуйте реакции.

Взять окисленную форму железа - не проблема. Но тогда восстанавливать карбонил из мочевины и карбонат из соды до цианида придётся чем-то другим.

Ссылка на комментарий
46 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

В расплаве. Наличие гидроксидов железа пусть не смущает. Дописать их разложение до оксидов при необходимости - не проблема.

Очень смущает. Когда видишь в результате реакции гидроксиды, и это не щелочи, однозначно решаешь, что реакция идет в растворе, без вариантов. Неграмотное написание.

Ссылка на комментарий
1 час назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Взять окисленную форму железа - не проблема. Но тогда восстанавливать карбонил из мочевины и карбонат из соды до цианида придётся чем-то другим.

Ну, по моему скромному мнению, углерод для железа, какой то не очень окислитель. Тем более, что, как уже написал Аверсан, на выходе, вам хочется получить хороший окислитель. 

Но учитывая, что нет ничего невозможного, а есть просто не реализуемые условия, вам просто надо найти условия, в которых, ваше уравнение, заживет материальной жизнью

Ну или изменить пару мировых констант. В принципе, сущая мелочь... 

Ссылка на комментарий

Ну и опять таки, Нафик туда восстановитель, если цианат, и сам способен восстановиться(разложиться) до цианида. Ну или добавьте в левую часть известные восстановители, типа углерода, или его Монооксида

Цитата

 присутствии железа или никеля при 500-600 °C частично разлагается до цианида натрия, карбоната натрия, монооксида углерода и молекулярного азота[2]:

{\displaystyle {\mathsf {4NaNCO\rightarrow 2NaCN+Na_{2}CO_{3}+CO+N_{2}}}}{\displaystyle {\mathsf {4NaNCO\rightarrow 2NaCN+Na_{2}CO_{3}+CO+N_{2}}}}

 

Т.е железо лишь катализатор, а какими путями катализирует хз

Ссылка на комментарий
23 часа назад, dmr сказал:

Нафик туда восстановитель, если цианат, и сам способен восстановиться (частично разложиться) до цианида при 500-600°C.

Плохо, что частично, и 500-600°C - это слишком горячо. 150-160°C было бы самое то.

 

15.11.2019 в 07:34, dmr сказал:

Ну или добавьте в левую часть известные восстановители, типа углерода, или его монооксида.

Углерод при 150-160°C не работает. Монооксид углерода - это газ. Добавлять его в расплав мочевины с содой сложно. Да и получать и хранить в домашних условиях тоже сложно.

 

Можно попробовать глюкозу или аскорбинку, но от них образуется много сложных органических продуктов при нагревании. Хочется быть проще, да и тема создана в разделе неорганической химии. Поэтому возникла мысль заставить амидный азот мочевины выступить в качестве восстановителя для её карбонильного углерода. Для этого, как ни странно, пришлось добавить окислитель - нитрат натрия. А железо использовать только как комплексообразователь. В результате нарисовалась следующая реакция:

 

15 (NH2)2CO + 2 FeSO4 + 12 NaNO3 = 2 Na4[Fe(CN)6] + 2 Na2SO4 + 15 N2O + 30 H2O + 3 CO2.

 

Как видите, сода больше не нужна. В мочевине достаточно своего углерода. А натрий приходит с нитратом. Если взять нитрат калия, то получится классическая желтая кровяная соль K4[Fe(CN)6].

 

Почему закись азота в продуктах реакции? В пользу этого говорит то, что нитомочевина и нитрат аммония термически разлагаются с образованием N2O. Хотя реакцию можно переписать на N2 и на другие окислы азота.

 

14.11.2019 в 09:38, dmr сказал:

Берите уж окисленную форму железа, и рисуйте реакции.

Как видите, я выполнил Ваше пожелание.

Ссылка на комментарий
4 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Хотя реакцию можно переписать на N2 и на другие окислы азота.

написать можно всё, что угодно, вопрос в том будет ли оно работать вообще на практике.

не в смысле побочных продуктов, не важно азот или его окислы, это побочка, а в смысле селективности.

Изменено пользователем qwertymeans
Ссылка на комментарий
8 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

15 (NH2)2CO + 2 FeSO4 + 12 NaNO3 = 2 Na4[Fe(CN)6] + 2 Na2SO4 + 15 N2O + 30 H2O + 3 CO2.

 

 

Нитрат натрия становится окислителем, когда начинает разлагаться. А при такой температуре вся эта джигурда начнёт тупо гореть.

Да и образование одновременно гексацианоферрата и закиси азота сомнительно. Первый просто сгорит во втором.

 

Вся эта игра с формулами к химии не имеет отношения. Так, мозгодрочество... :al:

Ссылка на комментарий
10 минут назад, yatcheh сказал:

Да и образование одновременно гексацианоферрата и закиси азота сомнительно.

Уберём закись азота, сэр. Пусть будет так:

 

10 (NH2)2CO + FeSO4 + 6 NaNO3 = Na4[Fe(CN)6] + Na2SO4 + 10 N2 + 20 H2O + 4 CO2.

 

10 минут назад, yatcheh сказал:

Вся эта игра с формулами к химии не имеет отношения. Так, мозгодрочество...

Я готов попробовать эту реакцию. Единственное опасение. Не сдетонирует ли мочевина с нитратом при нагревании.

Изменено пользователем Ruslan_Sharipov
Ссылка на комментарий
59 минут назад, Ruslan_Sharipov сказал:

Уберём закись азота, сэр. Пусть будет так:

 

10 (NH2)2CO + FeSO4 + 6 NaNO3 = Na4[Fe(CN)6] + Na2SO4 + 10 N2 + 20 H2O + 4 CO2.

 

Я готов попробовать эту реакцию. Единственное опасение. Не сдетонирует ли мочевина с нитратом при нагревании.

 

Сдетонировать - это вряд ли. Максимум - бурное разложение.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...