Razor8 Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 16:09 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 16:09 Всем привет. Подскажите, почему тетрахлорметан является катализатором при получении изопропоксида алюминия? Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 17:08 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 17:08 В какой методике, дайте ссылку! Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 19:15 Автор Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 19:15 (изменено) 2 часа назад, химхлам сказал: В какой методике, дайте ссылку! http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=5784 было многократно проверено мной лично. при различных способах активации алюминия, от ртути и галлия, до йодидов, бромидов и хлоридов, разумеется безводных. действительно - добавление небольшого количества тетрахлорметана - очень сильно ускоряет процесс. и еще до кучи вопрос - изопропоксид восстанавливает кетоны в спирты как катализатор? восстановителем является же изопропанол, так? хоть реакция и обратима, но по идее взять избыток изопропанола, и потихоньку отогнать ацетон.. все должно получиться. меервейн-пондорф и т.д. но в большинстве методик берут дикий избыток изопропанола и 2х молярное количество изопропоксида, в чем дело? Изменено 26 Декабря, 2019 в 19:20 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Vimto Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 19:46 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 19:46 24 минуты назад, Razor8 сказал: но в большинстве методик берут дикий избыток изопропанола и 2х молярное количество изопропоксида, в чем дело? Катализатор, ага. Говорят, что продажный изопропоксид аггрегирован в олигомеры, менее активен и все такое. Поэтому кладут много. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 19:55 Автор Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2019 в 19:55 5 минут назад, Vimto сказал: Катализатор, ага. Говорят, что продажный изопропоксид аггрегирован в олигомеры, менее активен и все такое. Поэтому кладут много. ну после перегонки он прозрачный абсолютно и жидкий, а вот через день-два кристаллизуется в мутную массу. проще его делать когда он необходим, только вот с количеством бы определиться... возможно его берут много, чтобы реакция прошла быстрее, или если боятся конденсации с ацетоном, который будет выделяться при малом количестве изопропоксида. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 28 Декабря, 2019 в 11:53 Поделиться Опубликовано 28 Декабря, 2019 в 11:53 Как-то видел обзор, что хлорид алюминия из тетрахлорметана делает трихлоркарбониевый ион, который очень реакционноспособен и позволяет запускать довольно необычные реакции. Возможно здесь такой же процесс. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти