mirs 1 235 Опубликовано: 2 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 2 мая 2020 1 час назад, Хоббит+ сказал: Стерпит ли обычная нержавейка на аноде ? Нет. Нужен анод, не образующий аммиакатов. например черное железо. И не должно быть хлоридов и сульфатов и тд. Цитата Ссылка на сообщение
Хоббит+ 61 Опубликовано: 2 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 2 мая 2020 (изменено) Т.е. нитраты и железо. Но железо реагирует с аммиакатом даже без приложения напряжения. А вот никель и нержавейка практически не реагируют. Изменено 2 мая 2020 пользователем Хоббит+ Цитата Ссылка на сообщение
mirs 1 235 Опубликовано: 2 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 2 мая 2020 6 часов назад, Хоббит+ сказал: Т.е. нитраты и железо Какие нитраты? не должно быть никаких анионов кроме OH. 6 часов назад, Хоббит+ сказал: А вот никель и нержавейка практически не реагируют. Никель в аммиаке анодно растворится. Цитата Ссылка на сообщение
Хоббит+ 61 Опубликовано: 2 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 2 мая 2020 12 часов назад, mirs сказал: Какие нитраты? не должно быть никаких анионов кроме OH. Никель в аммиаке анодно растворится. Но это не соответствует поставленным условиям задачи : присутствуют соли аммония и аммиакаты, свободного аммиака нет и не вводится, рН~8-9. В общем пока получается осаждение основных солей электролизом проблематичным в сравнении с медным купоросом. Цитата Ссылка на сообщение
mirs 1 235 Опубликовано: 2 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 2 мая 2020 24 минуты назад, Хоббит+ сказал: В общем пока получается осаждение основных солей электролизом проблематичным Простым электролизом можно получить только металлы. Увы.. При наличии только сульфатов - может быть будет работать свинцовый анод Цитата Ссылка на сообщение
Хоббит+ 61 Опубликовано: 2 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 2 мая 2020 Да, не, - электролиз осаждает на аноде голубой осадок основной соли. Но проблема в условиях долговечности и эффективности : материал анода, напряжение, перемешивание, другие анионы и пр.. Если анод не сдюжит, то увы. Там же осадок основной соли будет помогать дальнейшему смещению рН на поверхности анодав кислую сторону, - начнёт растворяться металл... Может быть поможет снижение напряжения, х.з.. Цитата Ссылка на сообщение
mirs 1 235 Опубликовано: 2 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 2 мая 2020 (изменено) 2 часа назад, Хоббит+ сказал: Да, не, - электролиз осаждает на аноде голубой осадок основной соли. На аноде или катоде? Если анод инертный, то должен выделяться кислород и прианодный объем подкисляться. 1 грамм на 1 ампер за один час в пересчете на двухвалентную медь. Изменено 2 мая 2020 пользователем mirs Цитата Ссылка на сообщение
Хоббит+ 61 Опубликовано: 2 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 2 мая 2020 На аноде. Там просто смещается рН, вот и выпадает основная соль из комплекса. Я думал, что мне более оптимальные условия такого процесса подскажут, я его не изучал. Может быть можно при низком напряжении проводить электролиз, без деионизации меди из комплекса. Цитата Ссылка на сообщение
mirs 1 235 Опубликовано: 3 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 3 мая 2020 (изменено) 7 часов назад, Хоббит+ сказал: На аноде. Там просто смещается рН, вот и выпадает основная соль из комплекса. Ну это мухи отдельно, котлеты отдельно. На аноде выделяется кислород, анодный объем подкисляется.. Нужна мембрана или диафрагма.. В объеме что-то выпадает. При дальнейшем подкислении опять растворяется. Процесс имхо кривой. Шаг влево -шаг вправо - выпало что-то не то, или растворилось то, что выпало. Изменено 3 мая 2020 пользователем mirs Цитата Ссылка на сообщение
Хоббит+ 61 Опубликовано: 3 мая 2020 Рассказать Опубликовано: 3 мая 2020 17 часов назад, mirs сказал: Ну это мухи отдельно, котлеты отдельно. На аноде выделяется кислород, анодный объем подкисляется.. Нужна мембрана или диафрагма.. ... Да, естественно с диафрагмой. А можно ли изменить рН в приэлектродном пространстве без электро-химических процессов вообще. Т.е. при напряжении ниже потенциалов электролиза в данной смеси электролитов? По аналогии с ионисторами , с образованием "двойного слоя" ионов. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.