Azat86 Опубликовано 2 Сентября, 2020 в 15:44 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2020 в 15:44 Не понимаю как именно будет идти реакция нитрования веществ 4'-Метилацетанилида и 2-Метилацетанилида. Нитро группа присоединится в какие положения ?! Понимающие господа химики, помогите пожалуйста ! Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 2 Сентября, 2020 в 16:00 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2020 в 16:00 Это случай несогласованной ориентации, будет получаться смесь изомеров в труднопредсказуемом соотношении. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Сентября, 2020 в 16:38 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2020 в 16:38 43 минуты назад, Azat86 сказал: Не понимаю как именно будет идти реакция нитрования веществ 4'-Метилацетанилида и 2-Метилацетанилида. Нитро группа присоединится в какие положения ?! Понимающие господа химики, помогите пожалуйста ! Этот вопрос, как я понял, вознику у вас в связи с предыдущим? Так как нитрование толуола в обычных условиях приводит к смеси, в которой преобладает о-нитротолуол (примерно 60/40), то его вы и можете взять в качестве продукта А, из которого получится о-метилацетанилид (продукт С). Ацетанилидная группа несколько более активна (как ориентант 1-го рода) по сравнению с метильной группой, кроме того, она не проявляет орто-эффекта, и направляет замещение преимущественно в пара-положение. Поэтому в качестве продукта D вы можете указать 2-метил-4-нитроацетанилид. 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 3 Сентября, 2020 в 08:25 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2020 в 08:25 Реакция пойдет во все тяжкие и будет смесь двух изомеров, состав которой будет зависеть от состава нитрующей смеси и температуры Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти