Синтез иодоформа, трифенилкарбинола, бензойной кислоты

[Ghoks]

Механизмы реакций:

1) синтез иодоформа из карбоната натрия и этанола

2) синтез трифенилкарбинола из: магний (стружка), абсолютный диэтиловый эфир, бромбензол, кри-

сталлический иод, этилбензоат; концентрированная серная кислота ( = 1,84 г/см3

), лед,

дистиллированная вода, этанол (95 %)

3) синтез бензойной кислоты из толуола 

[Paul_S]

1)Сначала спирт окисляется в ацетальдегид, потом получается иодоформ:

Подробно механизм см. здесь:

https://ru.wikipedia.org/wiki/Галоформная_реакция

 

2) Реакция реактива Гриньяра (PhMgBr)  со сложным эфиром (этилбензоатом)

PhMgBr получается из бромбензола и магния в эфире. Иод инициирует это.

 

3) Это просто окисление метильной группы (марганцовкой, напр.), для него механизм не рисуют.

 

 

[Walter White 07]

13 часов назад, Paul_S сказал:

1)Сначала спирт окисляется в ацетальдегид, потом получается иодоформ:

Подробно механизм см. здесь:

https://ru.wikipedia.org/wiki/Галоформная_реакция

 

2) Реакция реактива Гриньяра (PhMgBr)  со сложным эфиром (этилбензоатом)

PhMgBr получается из бромбензола и магния в эфире. Иод инициирует это.

 

3) Это просто окисление метильной группы (марганцовкой, напр.), для него механизм не рисуют.

 

 

Как много всего интересного, это же будет проходиться на специальности "фундаментальная и прикладная химия" по профилю органической химии? 

[yatcheh]

5 часов назад, Walter White 07 сказал:

Как много всего интересного, это же будет проходиться на специальности "фундаментальная и прикладная химия" по профилю органической химии? 

 

Там будет ещё больше интересного.