Dmitriy12 Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 15:02 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 15:02 (изменено) Приветствую химиков! Кто знает как получить тример из HCN,где это найти в литературе ,данную методику. Слышал что полимеризует, ее газообразный HCL То есть теоритически возможно пропускать HCL в синильную раствор ,в каком нибудь растворителе.? Изменено 11 Февраля, 2022 в 15:10 пользователем Dmitriy12 Ссылка на комментарий
ununeniy Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 15:40 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 15:40 36 минут назад, Dmitriy12 сказал: Приветствую химиков! Кто знает как получить тример из HCN,где это найти в литературе ,данную методику. Слышал что полимеризует, ее газообразный HCL То есть теоритически возможно пропускать HCL в синильную раствор ,в каком нибудь растворителе.? Раствор наверное не сработает, надо как раз безводная, ТК мне кажется там где циано там хлороводород растворяется Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 16:36 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 16:36 HCN не любит полимеризоваться в тример. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 16:40 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 16:40 HCN любит полимеризоваться со взрывом. 1 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 19:10 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2022 в 19:10 (изменено) Пишут, что раствор циановодорода в эфире реагирует с этанолом при насыщении хлороводородом и полученную соль под действием основания переводят в имидат, пиролизом которого получают 1,3,5-триазин. Выход 10%. Хотя есть усовершенствованный метод 1954 года с выходом до 60%, который вы видимо и искали: J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 22, 5646–5650 https://doi.org/10.1021/ja01651a013 Сам метод вам придется собирать из 3 статей, так как оказывается симм-триазин получали в 1935 году (Journal of the Chemical Society (Resumed) (1935), 674), но дали ему неверную формулу по данным Нефа, который получил его еще в 1895. А исходник получали в 1930 году (J. Chem. Soc., (1930), 1834–1839). И выход там 44%, а не 60%. Изменено 11 Февраля, 2022 в 19:59 пользователем chemister2010 Ссылка на комментарий
Dmitriy12 Опубликовано 12 Февраля, 2022 в 07:29 Автор Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2022 в 07:29 12 часов назад, chemister2010 сказал: Пишут, что раствор циановодорода в эфире реагирует с этанолом при насыщении хлороводородом и полученную соль под действием основания переводят в имидат, пиролизом которого получают 1,3,5-триазин. Выход 10%. Хотя есть усовершенствованный метод 1954 года с выходом до 60%, который вы видимо и искали: J. Am. Chem. Soc. 1954, 76, 22, 5646–5650 https://doi.org/10.1021/ja01651a013 Сам метод вам придется собирать из 3 статей, так как оказывается симм-триазин получали в 1935 году (Journal of the Chemical Society (Resumed) (1935), 674), но дали ему неверную формулу по данным Нефа, который получил его еще в 1895. А исходник получали в 1930 году (J. Chem. Soc., (1930), 1834–1839). И выход там 44%, а не 60%. Премного вас благодарю???!!! Эта информация и была нужна! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти