Реация бромирования эфиров муравьиной кислоты

[magic_dancer]

Может ли существовать такая реакция? Если нет или да, то почему? По сути ведь это соединение не должно быть шибко устойчивым ведь у одного углерода сразу 3 кислорода.

[Вадим Вергун]

Шибко устойчивые?

Так-то кислые эфиры угольной кислоты вообще не существуют.

[ununeniy]

15 минут назад, Вадим Вергун сказал:

Шибко устойчивые?

Так-то кислые эфиры угольной кислоты вообще не существуют.

Диметил и диэтил карбонаты вроде бы без проблем есть

[Вадим Вергун]

9 минут назад, ununeniy сказал:

Диметил и диэтил карбонаты вроде бы без проблем есть

Ну так у ТСа не ди, а моно.

[ununeniy]

7 минут назад, Вадим Вергун сказал:

Ну так у ТСа не ди, а моно.

Та да, такое врядле выживет

[yatcheh]

Кислые эфиры всё-таки устойчивее голой кислоты. Хотя, при н.у. в чистом виде, конечно не живут. Что интересно, моноэфир этиленгликоля быстрее циклизуется, чем разлагается. Из-за чего этиленкарбонат гидролизовать намного труднее, чем диметилкарбонат.

Изменено 14 Февраля, 2022 в 07:00 пользователем yatcheh

[Vlad4]

1 час назад, yatcheh сказал:

 Что интересно, моноэфир этиленгликоля быстрее циклизуется, чем разлагается. Из-за чего этиленкарбонат гидролизовать намного труднее, чем диметилкарбонат.

А, вот оно что.

А на первый взгляд к циклическому эфиру легче доступ, стерических препятствий меньше.

3 часа назад, magic_dancer сказал:

Может ли существовать такая реакция? Если нет или да, то почему? По сути ведь это соединение не должно быть шибко устойчивым ведь у одного углерода сразу 3 кислорода.

Бром в воде, наверное, больше окисляет. Без воды эфир бы пробромировался.