BP2 Опубликовано 12 Декабря, 2022 в 16:56 Автор Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2022 в 16:56 (изменено) В 12.12.2022 в 18:57, Максим0 сказал: Для начала сей раствор ещё получить следует. Или вы суспензию предлагаете? Можно и суспензию. В принципе будет как оксид фосфора в азотной. Для нитролиза идеально будет я думаю. 100% азотка без серной кислоты Суспензией ароводится нитролиз, затем разбавляется водой, кипятится , целевой продукт в осадок, борная в растворе, фильтр, вуаля. Изменено 12 Декабря, 2022 в 16:56 пользователем BP2 Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 12 Декабря, 2022 в 17:05 Автор Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2022 в 17:05 В 12.12.2022 в 18:57, Максим0 сказал: Для начала сей раствор ещё получить следует. Или вы суспензию предлагаете? Вы кстати не слышали про мифический нитрат бора что это за хрень вообше Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 12 Декабря, 2022 в 21:48 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2022 в 21:48 12.12.2022 в 21:56, BP2 сказал: Можно и суспензию. В принципе будет как оксид фосфора в азотной. Для нитролиза идеально будет я думаю. 100% азотка без серной кислоты Суспензией ароводится нитролиз, затем разбавляется водой, кипятится , целевой продукт в осадок, борная в растворе, фильтр, вуаля. Окись фосфора с азоткой даёт азотный ангидрид. Окись бора с азоткой уберёт лишь воду, но наверно ангидрида не даст... с гидратацией до метаборной пока непонятно. Но для этой смеси нужна пылевидная окись бора, а это отдельный головняк. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 12 Декабря, 2022 в 21:56 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2022 в 21:56 Идейка посетила - нитролиз бората пентаэритрита. Вначале сплавляются борная и пентаэритрит с отгоном воды, плав размалывается и смешивается с безводной азотной. По завершении нитролиза нитроэфир отделить растворением в ацетоне. Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 13 Декабря, 2022 в 08:51 Автор Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2022 в 08:51 В 13.12.2022 в 00:56, Максим0 сказал: Идейка посетила - нитролиз бората пентаэритрита. Вначале сплавляются борная и пентаэритрит с отгоном воды, плав размалывается и смешивается с безводной азотной. По завершении нитролиза нитроэфир отделить растворением в ацетоне. Кстати идея четкая! А Глицерин с борной как будет? В 13.12.2022 в 00:56, Максим0 сказал: Идейка посетила - нитролиз бората пентаэритрита. Вначале сплавляются борная и пентаэритрит с отгоном воды, плав размалывается и смешивается с безводной азотной. По завершении нитролиза нитроэфир отделить растворением в ацетоне. Борная же спирты любит. Или Что если триэтилборат перегонять например в азотку дымящую? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 13 Декабря, 2022 в 17:41 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2022 в 17:41 Кажется главным продуктом реакции может стать воронка с похоронкой. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 13 Декабря, 2022 в 17:53 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2022 в 17:53 (изменено) 12.12.2022 в 20:05, BP2 сказал: Вы кстати не слышали про мифический нитрат бора что это за хрень вообше NO2[B(NO3)4] А вот из святоотеческих писаний: Цитата По реакции BC13 + 3C1NO2 = ЗСl2 + 2NO + (BO)NO3 был получен устойчивый лишь при низких температурах нитрат борила. ... Нитрат трехвалентного бора известен в виде комплексной соли тетраметил- аммония —(N(CH3)4)[[B(NO3)4]. Это белое твердое вещество было получено взаимо- действием (N(CH3)4)[BC14] с N2O4 при —78С, но в отсутствие влаги оно устойчиво и при обычной температуре. (Некрасов) Изменено 13 Декабря, 2022 в 18:05 пользователем yatcheh 1 1 Ссылка на комментарий
BP2 Опубликовано 13 Декабря, 2022 в 18:08 Автор Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2022 в 18:08 В 13.12.2022 в 20:53, yatcheh сказал: NO2[B(NO3)4] А вот из святоотеческих писаний: (Некрасов) ? Ваше круть!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти