terri Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 18:58 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 18:58 Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, можно ли получить ацетат ванилина из ванилина и этилацетата переэстерификацией? Спасибо! Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 19:05 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 19:05 01.12.2022 в 21:58, terri сказал: Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, можно ли получить ацетат ванилина из ванилина и этилацетата переэстерификацией? Спасибо! НЕТ, не получится, нужен кетен или уксусный ангидрид 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 19:10 Автор Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 19:10 В 01.12.2022 в 20:05, Arkadiy сказал: НЕТ, не получится, нужен кетен или уксусный ангидрид Это из-за рКа? Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 19:54 Решение Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 19:54 (изменено) 01.12.2022 в 21:58, terri сказал: Доброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, можно ли получить ацетат ванилина из ванилина и этилацетата переэстерификацией? Спасибо! Теоретически - можно, если использовать катализатор в виде основания (типа натриевой соли того же ванилина). Азеотропная отгонка спирта в присутствии этилацетата не получится, придётся просто кипятить смесь. Но реакция будет неторопливой. И равновесной. Сколько времени это займёт - бог весть. Вообще, вопрос интересный. Про переэтерификацию фенола эфиром. Фенолы очень трудно этерифицируются кислотами напрямую в условиях кислого катализа. Изменено 1 Декабря, 2022 в 19:55 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 20:15 Автор Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 20:15 В 01.12.2022 в 20:54, yatcheh сказал: 1. Теоретически - можно, если использовать катализатор в виде основания (типа натриевой соли того же ванилина). Азеотропная отгонка спирта в присутствии этилацетата не получится, придётся просто кипятить смесь. Но реакция будет неторопливой. И равновесной. Сколько времени это займёт - бог весть. 2. Вообще, вопрос интересный. Про переэтерификацию фенола эфиром. Фенолы очень трудно этерифицируются кислотами напрямую в условиях кислого катализа. 1. Значит, пойдет потихоньку образование этанолята натрия и ацетата ванилина? А соль ванилина можно приготовить, смешав щелочь с ванилином и азеотропически удалив воду? 2. Вы абсолютно правы! С уксусной не шло ни капли. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 21:24 Поделиться Опубликовано 1 Декабря, 2022 в 21:24 Скорее все осмолится, альдегиды не любят, когда их мучают в щелочной среде! 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 2 Декабря, 2022 в 04:37 Автор Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2022 в 04:37 В 01.12.2022 в 22:24, Arkadiy сказал: Скорее все осмолится, альдегиды не любят, когда их мучают в щелочной среде! Да, это, конечно, надо учитывать, спасибо! Но сама идея - замечательная! Так не пойду в лоб с щелочью... Ссылка на комментарий
москатель Опубликовано 2 Декабря, 2022 в 06:42 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2022 в 06:42 terri печенюжки с новым фантазийным ароматом собралась делать? Уммм. Мы в 90-х ванилин из барды, а потом из новогодних ёлок получали - хлопотно: перегонка с водяным паром - из колодца замучаешься воды носить. Всё пропахло им. Лаб и халаты и телогрейки. И девушки) 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Декабря, 2022 в 09:32 Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2022 в 09:32 01.12.2022 в 23:15, terri сказал: 1. Значит, пойдет потихоньку образование этанолята натрия и ацетата ванилина? А соль ванилина можно приготовить, смешав щелочь с ванилином и азеотропически удалив воду? Основание в виде соли нужно в каталитическом количестве 1 процент, скажем. Получаться будет спирт, а основание так и будет болтаться в виде фенолята (ванилята). Можно конечно. Это всё-таки - фенол, карболовая кислота 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 2 Декабря, 2022 в 11:18 Автор Поделиться Опубликовано 2 Декабря, 2022 в 11:18 В 02.12.2022 в 10:32, yatcheh сказал: Основание в виде соли нужно в каталитическом количестве 1 процент, скажем. Получаться будет спирт, а основание так и будет болтаться в виде фенолята (ванилята). Можно конечно. Это всё-таки - фенол, карболовая кислота Почему необходимо основание именно в виде соли фенолята или ванилята? ... чтобы среда не было шибко щелочная? А образование спирта в результате переэстерификации - это неровновесный процесс в этом случае, если спирт не надо удалять из системы? Спасибо! Посмотрела, у ванилина рКа около 9, т.е. кислота, конечно, сильнее будет, чем этанол, у которого рКа 16. Поэтому-то соль быстро образуется и не надо азеотропно воду удалять и вред от щелочи не будет альдегидной группе, если не переборщить с щелочью. Все поняла. Спасибо огромное!!! В 02.12.2022 в 07:42, москатель сказал: terri печенюжки с новым фантазийным ароматом собралась делать? Уммм. Мы в 90-х ванилин из барды, а потом из новогодних ёлок получали - хлопотно: перегонка с водяным паром ... Продолжаю начатое Вами дело и пытаюсь продвинуть ванилин в созвездие ацетата. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти