Ацетамид с этилацетата и аммиака

[москатель]

07.01.2023 в 18:27, the_Rion сказал:

Если это кипятить то сперва сваливает спирт с водой а потом ацетамид будет разлагаться и чем выше температура тем быстрее разложение будет идти, раствор будет сильно желтеть темнеть и вонять уксусом

А не кипятить если - то белый осадок кристаллов. Нагрев + сдув паров воздухом. Не желтеет.

07.01.2023 в 18:21, the_Rion сказал:

побочка ввиде ацетата аммония.

Это как-то подтверждено? Он же сам разлагаться на амид будет. 

[the_Rion]

07.01.2023 в 16:45, москатель сказал:

А не кипятить если - то белый осадок кристаллов. Нагрев + сдув паров воздухом. Не желтеет.

 

Ну если не кипятить то тогда да, так и будет. Греть если не сильно

 

07.01.2023 в 16:45, москатель сказал:

Это как-то подтверждено? Он же сам разлагаться на амид будет. 

 

Да будет но в зависмости от температуры, смотря как выпаривать, я ж говорю - желательно экстрагировать, ну это если без перегонки делать. Вариантов то два, можно с перегонкой ацетамида делать, а можно с экстракцией.

Побочка в виде ацетата аммония она возможна, но не обязательна.

 

[yatcheh]

CH3CN + H2O2(30%) => CH3-CONH2 + H2O + O2

Выход почти количественный, при н.у., главное - не взорваться от избытка кислорода 

[BritishPetroleum]

07.01.2023 в 19:05, yatcheh сказал:

CH3CN

недоступная мечта пока что)

07.01.2023 в 19:05, yatcheh сказал:

CH3CN + H2O2(30%) => CH3-CONH2 + H2O + O2

А почему не нитрилоксид?

[москатель]

07.01.2023 в 19:05, yatcheh сказал:

CH3CN + H2O2(30%) => CH3-CONH2 + H2O + O2

Выход почти количественный, при н.у., главное - не взорваться от избытка кислорода 

Вы чего же пацанам-то, дяденька, советуете! А ну, как ё***т ? Ацетонитрил - горюч и вспыхивает, как нечто среднее между ацетоном и спиртом. 30% перекись сама по себе осторожности и уважения требует. С органикой её соприкасать не рекомендуют.

07.01.2023 в 19:05, yatcheh сказал:

Выход почти количественный, при н.у.,

Судебные медики, поди в заключении написали...

[the_Rion]

07.01.2023 в 17:05, yatcheh сказал:

CH3CN

 

Формальдоксим с Ac2O интересно даст ацетонитрил, нет наверное?

[москатель]

07.01.2023 в 19:27, the_Rion сказал:

Ac2O

Это УА? Если доступ к нему есть, то УА + аммиак в каком-нибудь слабополярном растворителе. Или в хлороформе?

[yatcheh]

07.01.2023 в 18:17, BritishPetroleum сказал:

недоступная мечта пока что)

А почему не нитрилоксид?

 

Не успевает. 

Но вообше - это препаративная реакция. Получается CH3-C(=NH)-O-OH, которая быстро разлагается с отщеплением кислорода. Единственный рабочий способ частичного гидролиза нитрилов до амидов.

[RET]

07.01.2023 в 15:47, москатель сказал:

А Вы для какой цели его хотите получить? Я ещё вспомнил: у него и у его родственников высокие значения диэлектрической проницаемости - я и для испытания материалов с их добавлением ацетамиды использовал.

Сфера красителей. Хотя можно обойтись и другими - всякие ch3 гомологи анилина, которых нет, или пустышка - сульфаниловая кислота,

но хотелось бы попробовать менее ароматичное. Например ацетамид, если его проще получить.

И не газы типа метиламин.

Стеариламин пробовал по теме, не очень получается и муторно.

[BritishPetroleum]

07.01.2023 в 17:48, the_Rion сказал:

07.01.2023 в 17:40, BritishPetroleum сказал:

Выход 22 г (69% от теоретического). С этилацетата и аммония.

 

Я про другое, то есть из солей ацетата натрия и хлористого аммония, открой СОП, прочти источник на который в СОП ссылаются там все ясно на английском написано 40% плюс варить в закрытой емкости хуйня полная сотни наркаманов что-то не используют этот метод а какого спрашивается хуя? А такого что много гемора а выход хуй да нихуя.

А будут ли какиенибуль нюансы если вместо этанола взять изопропиловый спирт? Те с изопропилацетата и аммиака