Оксимирование кетосубстанций

[chemister2010]

Эльдерфилд пишет, что п-уразины на самом деле аминотриазолы, а не тетразины. 

[BP2]

В 30.01.2023 в 22:39, chemister2010 сказал:

Эльдерфилд пишет, что п-уразины на самом деле аминотриазолы, а не тетразины. 

Что это значит? Формула неправильная? Какой том?

[ash111]

В 30.01.2023 в 19:28, BritishPetroleum сказал:

как называется такая реакция? (5,6)

Называется "фантазия".

[ash111]

В 30.01.2023 в 20:41, BritishPetroleum сказал:

А эти гидроксамовые кислоты. Они перегонябельны? И с их помощью можно как то пнгидрид карбоновых кислот получить? Например с той же ацетилгидроксамовой кислоты

А зачем это вам прекурсор?) Признавайтесь)

Гидроксамовые кислоты вполне устойчивы, но перегонка - хз. Просто оксимы градусов до 120 гоняются без проблем.

И в ангидриды как гидроксамовые переделать - помоему нету такого

[chemister2010]

30.01.2023 в 22:56, BP2 сказал:

Что это значит? Формула неправильная? Какой том?

 

Ему приписывали неверную формулу. Том 8.

[BP2]

В 31.01.2023 в 20:15, chemister2010 сказал:

 

Ему приписывали неверную формулу. Том 8.

Интересно! Спасибо. 

[BP2]

В 31.01.2023 в 21:15, chemister2010 сказал:

Ему приписывали неверную формулу. Том 8.

Я думал что там всего 7 томов) я вообще запутался

Так продукт хлоривания мочевины с аммиаком даст аминотриазол или димочевину?

С другой стороны есть монохлормочевина NHClCONH2 она то с аммиаком может и даст димочевину NH2CONHNHCONH2

А есть и дихлормочевина ClHNCONHCl она что даст? аминотриазол? Или тетразин? Димочевина может образоваться наряду с хлоридом гидразина в случае монозамещенной мочевины, это понятно. А в случае дизамещенной? Не будет же там снова димоxевина, там должен быть цикл тогда?

Явно обман какойто у энгерсфилда.

Изменено 4 Февраля, 2023 в 07:57 пользователем BP2

[ash111]

В 04.02.2023 в 09:52, BP2 сказал:

Я думал что там всего 7 томов) я вообще запутался

Так продукт хлоривания мочевины с аммиаком даст аминотриазол или димочевину?

С другой стороны есть монохлормочевина NHClCONH2 она то с аммиаком может и даст димочевину NH2CONHNHCONH2

А есть и дихлормочевина ClHNCONHCl она что даст? аминотриазол? Или тетразин? Димочевина может образоваться наряду с хлоридом гидразина в случае монозамещенной мочевины, это понятно. А в случае дизамещенной? Не будет же там снова димоxевина, там должен быть цикл тогда?

Явно обман какойто у энгерсфилда.

Вам надо объяснять как делают хлорирование? Хлор пропускают во чтото. Хлормочевина реагирует с другой молекулой мочевины, а не с молекулой хлормочевины. И получается димочевина, которая видимо вываливается в осадок, поэтому дальше не хлорируется. Ищите статью и читайте, обзоры вообще - зло.

[BP2]

В 05.02.2023 в 02:49, ash111 сказал:

Вам надо объяснять как делают хлорирование? Хлор пропускают во чтото. Хлормочевина реагирует с другой молекулой мочевины, а не с молекулой хлормочевины. И получается димочевина, которая видимо вываливается в осадок, поэтому дальше не хлорируется. Ищите статью и читайте, обзоры вообще - зло.

Вообще хлормочевина сама падает в осадок сразу

Если она будет реагировать с мочевиной как ее тогда вообще умудряются хлорировать

[ash111]

В 05.02.2023 в 10:43, BP2 сказал:

Вообще хлормочевина сама падает в осадок сразу

Если она будет реагировать с мочевиной как ее тогда вообще умудряются хлорировать

Выбором растворителя, чтобы не падала