Flavosolisoccasum Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 09:35 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 09:35 Индол+ PhN2Cl-> (CH3)2C=CH2 + CH3COCl->(AlCl3) Ph | C ||| C-COOEt + азиридин-> Ссылка на комментарий
What's my life? Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 09:58 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 09:58 индол + азосоединение (не умею давать им названия) 1 Ссылка на комментарий
Flavosolisoccasum Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 10:38 Автор Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 10:38 26.04.2023 в 14:58, What's my life? сказал: индол + азосоединение (не умею давать им названия) Почему именно в это положение идет присоединение? Ссылка на комментарий
Решение Nimicus Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 11:29 Решение Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 11:29 26.04.2023 в 12:35, Flavosolisoccasum сказал: Индол+ PhN2Cl-> (CH3)2C=CH2 + CH3COCl->(AlCl3) Ph | C ||| C-COOEt + азиридин-> Первая реакция - это азосочетание по положению 3 индола (пиррольный цикл более активен в реакциях электрофильного замещения SE, и подобно другим SE-реакциям индола, оно протекает по положению 3). Вторая реакция - ацилирование алкена, SE-реакция. Образуется (CH3)2C=CH-CO-CH3 + HCl. Образование именно этого продукта, а не изомерного (CH3)2C(=СН)-CO-CH3, объясняется механизмом реакции (электрофил присоединяется по С=С связи с образованием третичного карбокатиона) Третья реакция - реакция Михаэля, сопряженное присоединение амина по тройной связи (1,4-присоединение по атому углерода, связанному с бензольным кольцом). С избытком азиридина дальше может протекать еще одна реакция Михаэля (присоединение по С=С связи) и образование амида. 2 Ссылка на комментарий
What's my life? Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 16:24 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 16:24 В 26.04.2023 в 17:29, Nimicus сказал: Третья реакция - реакция Михаэля, сопряженное присоединение амина по тройной связи (1,4-присоединение по атому углерода, связанному с бензольным кольцом). С избытком азиридина дальше может протекать еще одна реакция Михаэля (присоединение по С=С связи) и образование амида. Можно задать вопрос? Где здесь бензольное кольцо? Насколько я понимаю азиридин - это этиленимин (CH2)2NH Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 19:24 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2023 в 19:24 26.04.2023 в 19:24, What's my life? сказал: Можно задать вопрос? Где здесь бензольное кольцо? Ph ;же Ссылка на комментарий
What's my life? Опубликовано 27 Апреля, 2023 в 07:06 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2023 в 07:06 (изменено) В 27.04.2023 в 01:24, yatcheh сказал: Ph ;же ой, простите, я верхушку не увидел, подумал что первый реагент - этиловый эфир уксусной кислоты. Ещё подумал, что наверное когда пишут Et, то водороды у атомов углерода могут опускать ? Изменено 27 Апреля, 2023 в 07:08 пользователем What's my life? Ссылка на комментарий
What's my life? Опубликовано 27 Апреля, 2023 в 10:04 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2023 в 10:04 Третье уравнение (на реакцию Михаэля) правильно решена?, посмотрите, пожалуйста: Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 27 Апреля, 2023 в 10:31 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2023 в 10:31 27.04.2023 в 13:04, What's my life? сказал: Третье уравнение (на реакцию Михаэля) правильно решена?, посмотрите, пожалуйста: Всё проще: 1 Ссылка на комментарий
What's my life? Опубликовано 27 Апреля, 2023 в 10:42 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2023 в 10:42 В 27.04.2023 в 16:31, yatcheh сказал: Всё проще: А почему тогда Nimicut упомянул про 1,4-присоединение? Что-то тут я не понял... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти