Zeb414 Опубликовано 8 Мая, 2023 в 16:55 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2023 в 16:55 Синтез бета-фенилэтиламина из бензола, толуола, алифатических и неорг. реагентов. как синтезировать из бензола или толуола 1-фенилизохинолин, 1-бензилизохинолин, 1,8-диазафенантрен Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 8 Мая, 2023 в 17:11 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2023 в 17:11 Да они бывают разные, один прёт, ну не долго, другой вообще не вставляет. Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 8 Мая, 2023 в 17:16 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2023 в 17:16 Соли сего. Вкус паскудный у хлорида, а в капсулы закатывать лень, закидывал запивая чаем, он в свободном обороте был тогда. Минут 10 кайфа с столовой ложки. 1 Ссылка на комментарий
Farhad Опубликовано 8 Мая, 2023 в 19:55 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2023 в 19:55 (изменено) 08.05.2023 в 21:16, Romix сказал: - Изменено 8 Мая, 2023 в 20:36 пользователем Farhad - Ссылка на комментарий
Loiso Pondohva Опубликовано 9 Мая, 2023 в 00:15 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2023 в 00:15 Чего все так напряглись? Выглядит же как нормальное школьное/первокурсное задание. Формально конечно фенилэтиламин - прекурсор, но никто дома его из бензола пром методами гнать не будет. Да и прекурсор он условный. Наркоманский потенциал у него околонулевой, спасибо открытой аминогруппе (только если смельчаки не решат кушать его с ИМАО). А так содержится в продуктах. К фенилхинозинам и ко - вообще никаких вопросов. Или я не улавливаю какого-то подозрения/правил? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти