Силаны как восстановители

[ununeniy]

Не новость что силан(рассмотрим на примере самого простого их представителя) реагирует банально с горячей водой давая диоксид кремния и водород, то есть он очень хороший восстановитель...но что если вместо воды будет например что то иное с гидроксогруппой, например спирт(или карбоновая кислота), возможно ли такое что силан окислившись вновь в диоксид кремния даст ещё побочно воду(что без сомнений проблемой может быть) и восстановит до водорода гидроксогруппу: 

2ROH+SiH4=SiO2+2RH+2H2 

4ROH+SiH4=SiO2+4RH+2H2O

(Аналогичные 2 где на выходе альдегид из кислоты возможны?)

По идее обе реакции возможны и звучат интересно, конечно проблема получения силана мешает их активно использовать, но интересно возможно ли это в принципе

Вроде бы существуют способы хранения силана в виде его "солей" гидридов, что тоже звучит очень перспективно если использовать их как восстановители, но ТК вероятно они работают точно так же как их бор/алюминиевые собратья практического смысла в них мало: 

https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2022PCCP...2413033X/abstract

 

[yatcheh]

11.05.2023 в 20:11, ununeniy сказал:

Не новость что силан(рассмотрим на примере самого простого их представителя) реагирует банально с горячей водой давая диоксид кремния и водород, то есть он очень хороший восстановитель.

 

Не факт. Гидрид кальция тоже водород выделяет, а восстановитель - никакой.

Силаны - восстановители в условиях свободно-радикальной реакции. Нужен инициатор и повышенная температура. В таких условиях идёт гидрирование алкенов и алкинов (аналогично гидроборированию), альдегиды восстанавливаются в спирты с умеренным выходом.

Используют не сам силан, а его более стабильные производные вида R₃Si-H. Преимуществ он никаких не имеет, о практическом применении я как-то не слышал... Хотя, этой темой и не интересовался.

Изменено 11 Мая, 2023 в 18:32 пользователем yatcheh

[ununeniy]

11.05.2023 в 20:31, yatcheh сказал:

 

Не факт. Гидрид кальция тоже водород выделяет, а восстановитель - никакой.

Силаны - восстановители в условиях свободно-радикальной реакции. Нужен инициатор и повышенная температура. В таких условиях идёт гидрирование алкенов и алкинов (аналогично гидроборированию), альдегиды восстанавливаются в спирты с умеренным выходом.

Используют не сам силан, а его более стабильные производные вида R₃Si-H. Преимуществ он никаких не имеет, о практическом применении я как-то не слышал... Хотя, этой темой и не интересовался.

Вот как, ну, как и думал ничего нового не изобрёл, а есть ли случаи когда именно самый обычный силан(естественно в смеси с водородом, без него его трудно получить) так используют в орг синтезе? Может вы знаете, интересно

[chemister2010]

Силан редко используют в синтезе так как он газ, нестабилен и ядовит. Также нет хороших методов его получения.