BritishPetroleum Опубликовано 17 Мая, 2023 в 12:03 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2023 в 12:03 Будет ли ацетонитрил присоединять серу до горчичного масла путём нагрева с серой? CH3CN + S > CH3SCN? Ссылка на комментарий
cty Опубликовано 17 Мая, 2023 в 16:56 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2023 в 16:56 (изменено) Горчичные масла - изотиоцианаты R-N=C=S. Изменено 17 Мая, 2023 в 16:57 пользователем cty Опечатка Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 17 Мая, 2023 в 17:12 Автор Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2023 в 17:12 17.05.2023 в 20:56, cty сказал: Горчичные масла - изотиоцианаты R-N=C=S. Ну хорошо, а реакция нитрила с серой будет? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 17 Мая, 2023 в 17:35 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2023 в 17:35 17.05.2023 в 20:12, BritishPetroleum сказал: Ну хорошо, а реакция нитрила с серой будет? С изонитрилом будет. С нитрилом - нет. 1 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 17 Мая, 2023 в 18:36 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2023 в 18:36 (изменено) Алифатические нитрилы кажется не реагируют. Ароматические дают тиадиазолы. Изонитрилы реагируют хорошо до изотиоцианатов. Изменено 17 Мая, 2023 в 18:37 пользователем chemister2010 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 17 Мая, 2023 в 19:14 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2023 в 19:14 (изменено) 17.05.2023 в 21:36, chemister2010 сказал: Алифатические нитрилы кажется не реагируют. Ароматические дают тиадиазолы. Изонитрилы реагируют хорошо до изотиоцианатов. Имеется в виду 1,2,4-тиадиазол? Как продукт димеризации с участием серы? Если кипятить бензонитрил с серой (при 190С) наверное реакция будет. Но при такой температуре у ацетонитрила и алкильный хвост обсерится... Изменено 17 Мая, 2023 в 19:15 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 17 Мая, 2023 в 20:01 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2023 в 20:01 (изменено) 17.05.2023 в 22:14, yatcheh сказал: Имеется в виду 1,2,4-тиадиазол? Как продукт димеризации с участием серы? Если кипятить бензонитрил с серой (при 190С) наверное реакция будет. Да. Там используют третичные амины как катализаторы реакции. Я так понял, нитрилы не реагируют, так как должны образоваться тиофульминаты (я про них только одни раз слышал в составе комплекса), а перестройка скелета молекулы энергетически не выгодна. Изменено 17 Мая, 2023 в 20:40 пользователем chemister2010 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти