Может ли окись этилена реагировать с солью аммония

[BritishPetroleum]

И дать соль этаноламина? 

 

C2H4O + NH4HSO4> NH2CH2CH2OH * H2SO4? 

[yatcheh]

30.07.2023 в 17:54, BritishPetroleum сказал:

И дать соль этаноламина? 

 

C2H4O + NH4HSO4> NH2CH2CH2OH * H2SO4? 

 

Кислая соль вызовет полимеризацию окиси этилена. А в водной среде - присоединение воды.

[Arkadiy]

Когда-то я открыл реакцию солянокислого триэтиламина  и эпоксидной группы  эпоксидной смолы

[BP2]

В 31.07.2023 в 15:46, Arkadiy сказал:

Когда-то я открыл реакцию солянокислого триэтиламина  и эпоксидной группы  эпоксидной смолы

те по сути может?

[Arkadiy]

31.07.2023 в 15:35, BP2 сказал:

те по сути может?

Может, в пределе тетра(гидроксиэтил)аммоний хлорид

но нужно подобрать растворитель, чтобы в нем хлорид аммония растворялся 

[ash111]

В 31.07.2023 в 15:35, BP2 сказал:

те по сути может?

стандартная реакция получения 2-гидроксиазидов это эпоксид, хлористый аммоний, азид натрия, метанол, кипячение, и получается количественно присоединение азида, никаких примесей присоединения аммиака или метанола там нет.

так что скорее всего говно там может получиться, какойто полимер, а вот аммиак так не присоединится

[yatcheh]

03.08.2023 в 20:43, ash111 сказал:

стандартная реакция получения 2-гидроксиазидов это эпоксид, хлористый аммоний, азид натрия, метанол, кипячение, и получается количественно присоединение азида, никаких примесей присоединения аммиака или метанола там нет.

так что скорее всего говно там может получиться, какойто полимер, а вот аммиак так не присоединится

 

Ну, с азидом пример не очень удачный, азид-анион - великолепный нуклеофил. Пр сравнению с ним аммиак и рядом не стоял. В процессе реакции аммиак выделяется

C2H4O + NaN3 + NH4Cl => HOCH2CH2N3 + NH3 + NaCl

но с азидом конкурировать не успевает.

С аммиаком я эпоксид не пробовал, а вот гидразинэтанол получал. Реакция идёт мухоментально. Но это тоже не показатель, гидразин - куда сильнее, как нуклеофил, чем аммиак.

[ash111]

В 03.08.2023 в 21:05, yatcheh сказал:

 

Ну, с азидом пример не очень удачный, азид-анион - великолепный нуклеофил. Пр сравнению с ним аммиак и рядом не стоял. В процессе реакции аммиак выделяется

C2H4O + NaN3 + NH4Cl => HOCH2CH2N3 + NH3 + NaCl

но с азидом конкурировать не успевает.

С аммиаком я эпоксид не пробовал, а вот гидразинэтанол получал. Реакция идёт мухоментально. Но это тоже не показатель, гидразин - куда сильнее, как нуклеофил, чем аммиак.

великолепный не великолепный, а кипятят его овернайт обычно)

[yatcheh]

03.08.2023 в 21:07, ash111 сказал:

великолепный не великолепный, а кипятят его овернайт обычно)

 

Ну, мохбыть растворимость херовая. Хотя, не буду спорить - кроме гидразинэтанола я из эпоксидов ничего не делал.

З.Ы. Освежил тут кое-что по нуклеофилам. Нуклеофильность азид-иона выше, чем у йодида. Он действительно позиционируется как сильнейший нуклеофил. При гидролизе алкилгалогенидов конкурирует с гидроксид-ионом. При этом гидразин (наряду с аммиаком) по сравнению с ним - слабые нуклеофилы. 

Шо ж он так вяло себя ведёт с эпоксидом?

Изменено 3 Августа, 2023 в 18:53 пользователем yatcheh