Манипуляции с окисями Олефинов

[BritishPetroleum]

08.09.2023 в 23:28, yatcheh сказал:

 

Из хлоруксусной и цианида.

 

А щавелевая или глиоксаль с диазометаном? 

[ash111]

В 09.09.2023 в 08:50, BritishPetroleum сказал:

щавелевая или глиоксаль с диазометаном

Диметилоксалат и.. стоп а откуда у вас глиоксаль?))

[yatcheh]

09.09.2023 в 08:50, BritishPetroleum сказал:

А щавелевая или глиоксаль с диазометаном? 

 

С щавелевой эфир получится. 

Кислоты гомологизируются диазометаном в виде хлорангидридов:

R-COCl + CH2N2 => R-CO-CHN2 -(Ag2O)-> R-CH=C=O -(H2O)-> R-CH2-COOH (реакция Арндта-Эйстерта)

Есть модификация Ковальского для эфиров без диазометана, но там всё ещё сложнее.

1,2-дикарбонильные соединения дают циклические эфиры (1,3-диоксолы - реакция Бюхнера-Курциуса-Шлоттербека)

[ash111]

Внезапно понял что я не знаю как диазометан реагирует с альдегидами.. и реагирует ли

В 09.09.2023 в 11:27, yatcheh сказал:

1,2-дикарбонильные соединения дают циклические эфиры (1,3-диоксолы - реакция Бюхнера-Курциуса-Шлоттербека)

Точчно, спс ятчех

[BritishPetroleum]

09.09.2023 в 12:27, yatcheh сказал:

 

С щавелевой эфир получится. 

Кислоты гомологизируются диазометаном в виде хлорангидридов:

R-COCl + CH2N2 => R-CO-CHN2 -(Ag2O)-> R-CH=C=O -(H2O)-> R-CH2-COOH (реакция Арндта-Эйстерта)

Есть модификация Ковальского для эфиров без диазометана, но там всё ещё сложнее.

1,2-дикарбонильные соединения дают циклические эфиры (1,3-диоксолы - реакция Бюхнера-Курциуса-Шлоттербека)

 

[yatcheh]

09.09.2023 в 11:56, BritishPetroleum сказал:

 

 

Ну, и?

А я о чём толкую?

[BritishPetroleum]

09.09.2023 в 13:07, yatcheh сказал:

 

Ну, и?

А я о чём толкую?

Да видно что CH2 между кислородами вклинивается, а не меж СН, в общем, не катит под малоновую кислоту или альдегид

Изменено 9 Сентября, 2023 в 09:17 пользователем BritishPetroleum

[ash111]

В 09.09.2023 в 12:16, BritishPetroleum сказал:

Да видно что CH2 между кислородами вклинивается, а не меж СН, в общем, не катит под малоновую кислоту или альдегид

Почитайте про малоновый диальдегид, ужаснитесь и забудьте про него, мой вам совет))

Тем более что получить его у вас не получится.

Лучше научитесь получать циклопентан-1,3-дион, вот польза будет)

А малоновая кислота - наоборот, скукота, ну разве что недавно вас затянули на небезызвестный фильм, на просмотре которого вам, как Дмитрию Иванычу, приснилось новое направление деятельности - Барби-тураты.

Которые мы, конечно же, не обсуждаем, за исключением обсуждения того, обсуждаем ли мы барбитураты, но давайте и это не будем обсуждать)

[BritishPetroleum]

09.09.2023 в 14:08, ash111 сказал:

Почитайте про малоновый диальдегид, ужаснитесь и забудьте про него, мой вам совет))

Пришлите мне почтой его, я его щелочью нейтрализую в малоновую кислоту.

09.09.2023 в 14:08, ash111 сказал:

циклопентан-1,3-дион, вот польза будет)

что в нем такого?

[ash111]

В 09.09.2023 в 13:21, BritishPetroleum сказал:

Пришлите мне почтой его, я его щелочью нейтрализую в малоновую кислоту.

Зачем почтой? с торрента скачайте и нейтрализуйте?

Там еще на торрентах книжки есть по химии, тоже может ознакомитесь

В 09.09.2023 в 13:21, BritishPetroleum сказал:

что в нем такого?

ну, все как вы любите - нестабильное, с кетогруппами. фирма его закупает по кило в год, говорят, китайцы больше его наработать не могут. А вы смогите!)

Говорят (говорят, точно не знаю), что его делают аллильным окислением енольной формы циклопентанона, и вроде бы даже какимто трехвалентным железом. Вещество - дубняк, кристаллическое, никуда не улетит в отличие от глиоксаля, никого не убьет в отличие от малонодиаля, и даже эцилоп не будет иметь права бить вас по ночам, в отличие от всяких барби-производных.