Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Пропионилхлорид, способы получение


VLOY0

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Приветствую уважаемые химики. Подскажите самый действенный и дешевый метод получение пропионилхлорида, без POCl3 в связи с недоступностью и дороговизной. Рассматриваю вариант с SOCl2, реализуемо ли? Правильно ли понимаю что нужен любой оксихлорид? Буду рад практическим аспектам тех, кто этим занимался. Заранее спасибо

Ссылка на комментарий
09.10.2023 в 20:46, VLOY0 сказал:

Приветствую уважаемые химики. Подскажите самый действенный и дешевый метод получение пропионилхлорида, без POCl3 в связи с недоступностью и дороговизной. Рассматриваю вариант с SOCl2, реализуемо ли? Правильно ли понимаю что нужен любой оксихлорид? Буду рад практическим аспектам тех, кто этим занимался. Заранее спасибо

 

Тионилхлорид - самое то! И тут далеко не всякий оксохлорид прокатит. 

Ссылка на комментарий
В 09.10.2023 в 21:18, yatcheh сказал:

 

Тионилхлорид - самое то! И тут далеко не всякий оксохлорид прокатит. 

фигня полная, тионил кипит 75, пропионилхлорид 80. Как разделять то потом??)

Я бы сказал нужен 1,05 экв. оксалил хлорида в хлористом метилене с каплей ДМФ для активации, потом разгонять.

Ссылка на комментарий
10.10.2023 в 13:07, ash111 сказал:

фигня полная, тионил кипит 75, пропионилхлорид 80. Как разделять то потом??)

Я бы сказал нужен 1,05 экв. оксалил хлорида в хлористом метилене с каплей ДМФ для активации, потом разгонять.

 

А нафига разделять, если можно взять избыток пропионки? 

 Оксалилхлорид не во всякой тумбочке есть.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
В 10.10.2023 в 19:10, yatcheh сказал:

А нафига разделять, если можно взять избыток пропионки? 

 Оксалилхлорид не во всякой тумбочке есть.

Всегда просто эта реакция делается в тиониле как растворителе, я никогда не видел чтобы его брался эквивалент, а уж тем более меньше эквивалента)

Ссылка на комментарий
10.10.2023 в 19:31, ash111 сказал:

Всегда просто эта реакция делается в тиониле как растворителе, я никогда не видел чтобы его брался эквивалент, а уж тем более меньше эквивалента)

 

Вас - тьма? А нас - рать! :lol:

Можно как угодно делать.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...