Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Трёх(пяти)хлористый фосфор - только жечь фосфор в хлоре?


Lynatik

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
15.10.2023 в 17:49, Lynatik сказал:

И это серьёзно? POCl3 из ничего?

Это розыгрыш

15.10.2023 в 17:49, Lynatik сказал:

А с четырёххлористым оловом?

Да и с оловом реакция будет

15.10.2023 в 17:49, Lynatik сказал:

Может быть получен нагреванием пентаоксида фосфора с хлоридом натрия выше 250°С. [Лит.]

Если добавить серы то она восстановит хлорокись до хлорида фосфора

 

2POCl3 + S => SO2 + 2PCl3

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
15.10.2023 в 17:58, BritishPetroleum сказал:

Если добавить серы то она восстановит хлорокись до хлорида фосфора

А с хлоридом алюминия будет сульфирование до PSCl3

Ссылка на комментарий
15.10.2023 в 17:49, Lynatik сказал:

А с четырёххлористым оловом?

Вообще если у вас есть олово четырехлористое то фосфор наверное не нужен

15.10.2023 в 12:29, Максим0 сказал:

рудный в получении реактив... тратить металлический кальций для получения хлорида фосфора жаба не задушит? Или вы знаете способ его получения из технических карбида или дисилицида кальция? Да и зачем идти через фосфин когда красный фосфор замечательно горит в хлоре?

Кроме того, может трибромид фосфора заменит трихлорид? Во всяком случае он получается тихо и мирно, простым прикапыванием брома в песок красного фосфора в охлаждаемой колбе.

Вообще топикстартер я думаю расчитывает на получение оксихлорида с фосфата и хлорида металла, безо всяких фосфоров хлоров, вот это было бы красиво

Ссылка на комментарий
В 15.10.2023 в 11:29, Максим0 сказал:

Трудный в получении реактив... тратить металлический кальций для получения хлорида фосфора жаба не задушит?

Я что-то упустил - почему нужно тратить металлический кальций? Кальций, вообще говоря, малодоступный металл, его можно тратить только там где ему нет явной замены.

Если же речь идет о фосфиде кальция, то его можно получить восстанавливая фосфат кальция алюмотермией.

В 15.10.2023 в 11:29, Максим0 сказал:

Или вы знаете способ его получения из технических карбида или дисилицида кальция?

Фосфид кальция из карбида? Карбид сильный восстановитель, наверняка при спекании с фосфатом кальция он образует фосфид и оксид кальция, а углерод улетит в виде угарного газа. Но это и не нужно, можно было бы фосфид кальция получить в тех-же условиях, что и карбид, заменив окись кальция на фосфорит - примесь фосфида кальция в карбиде получается именно из-за примеси фосфата в исходном CaO. Только процесс пройдет при более низкой температуре.

В 15.10.2023 в 11:29, Максим0 сказал:

Да и зачем идти через фосфин когда красный фосфор замечательно горит в хлоре?

Ну не используется красный фосфор при хлорировании фосфора, только белый, горение красного фосфора в хлоре опыт демонстрационный. Могу предположить что красный фосфор не растворяется в PCl3, а потому процесс с ним не идет нацело и стабильно.

В 15.10.2023 в 11:29, Максим0 сказал:

Кроме того, может трибромид фосфора заменит трихлорид?

В крупной химии хлорид в силу ряда причин гораздо выгоднее. Даже в лабораторной химии хлорид не всегда можно заменить на бромид т.к. HBr катализирует распад простых эфиров, в избытке PBr3 простой эфир будет слишком легко переходить в бромид т.е. защита гидроксигруппы не сработает.

 

  • Хахахахахаха! 1
Ссылка на комментарий
15.10.2023 в 23:32, Shizuma Eiku сказал:

Я что-то упустил - почему нужно тратить металлический кальций? Кальций, вообще говоря, малодоступный металл, его можно тратить только там где ему нет явной замены.

Если же речь идет о фосфиде кальция, то его можно получить восстанавливая фосфат кальция алюмотермией.

Фосфид кальция из карбида? Карбид сильный восстановитель, наверняка при спекании с фосфатом кальция он образует фосфид и оксид кальция, а углерод улетит в виде угарного газа. Но это и не нужно, можно было бы фосфид кальция получить в тех-же условиях, что и карбид, заменив окись кальция на фосфорит - примесь фосфида кальция в карбиде получается именно из-за примеси фосфата в исходном CaO. Только процесс пройдет при более низкой температуре.

Ну не используется красный фосфор при хлорировании фосфора, только белый, горение красного фосфора в хлоре опыт демонстрационный. Могу предположить что красный фосфор не растворяется в PCl3, а потому процесс с ним не идет нацело и стабильно.

В крупной химии хлорид в силу ряда причин гораздо выгоднее. Даже в лабораторной химии хлорид не всегда можно заменить на бромид т.к. HBr катализирует распад простых эфиров, в избытке PBr3 простой эфир будет слишком легко переходить в бромид т.е. защита гидроксигруппы не сработает.

Теоретик, это надо было в анекдотах печатать!

Ссылка на комментарий
В 15.10.2023 в 21:41, Максим0 сказал:

Теоретик, это надо было в анекдотах печатать!

Скорее в анекдотах нужно печатать что для получения фосфида кальция обязательно нужен кальций и фосфор.

Ссылка на комментарий
15.10.2023 в 22:41, Максим0 сказал:

Карбид сильный восстановитель, наверняка при спекании с фосфатом кальция он образует фосфид

 

15.10.2023 в 22:41, Максим0 сказал:

Теоретик, это надо было в анекдотах печатать!

это да,карбид с фосфатом спекать, это уже за белое каление надо температуру, дуговая печь нужна, а если есть печь такая нахрен вообще эти фосфиды кальция, бери фосфат +уголь, выгоняй нахрен фосфор и не делай мозги себе и другим с фосфатами и карбидами

15.10.2023 в 22:41, Максим0 сказал:

Теоретик, это надо было в анекдотах печатать!

Кстати древесный уголь может идти как замена графитовому электроду после прокаливания основательного?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...