Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Где можно купить йодид тимола?


Иван 55
Перейти к решению Решено Вольный Сяншен,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
06.01.2024 в 18:56, ash111 сказал:

реаксис тоже об этом говорит, и структуру бифенильную такую вообще не знает.

зато в гугле вещество продается очень широко, именно с такой непонятной структурой, даже пубмед ее такой показывает. сигма-олдрич правда осторожно структуру опускает.

Такое ощущение что есть некая старая-старая инфа про эту структуру и за 100 лет никто не догадался снять с кристалла банальный рентген 

 

Вероятно, тут нужен всё-таки окислитель, запускающий радикальную реакцию димеризации. Скажем, перекись, приводящую к бис-феноксильному бирадикалу, который уже и раскисляется йодом:

2 HO-Ar + 2H2O2 -> *O-Ar-Ar-O* -(I2)-> IO-Ar-Ar-OI

Тимоьный радикал такого рода должен быть довольно стабильным из-за стерической загруженности. 

Ссылка на комментарий
  • XuMuK изменил название на Где можно купить йодид тимола?

Вещество йодид тимола не является уникальным и известно химикам и фармацевтам давно. Помимо основного распространённого названия йодид тимола оно имеет множество синонимов: Annidalin, Aristol, Bithymol diiodide, Diiododithymol, Iodosol, Iodothymol, Iosol  и т.д.

Интересен способ получения йодида тимола электролизом с инертными электродами раствора тимола, щёлочи и йодистого калия в воде.

Привожу принтскрин с иноязычного научного журнала (D.R.P., 64405, 1891 год):

 

 

 

Электролиз Тимол.jpg

Ссылка на комментарий
07.01.2024 в 20:22, A.Schmidt сказал:

Интересен способ получения йодида тимола электролизом с инертными электродами раствора тимола, щёлочи и йодистого калия в воде.

 

Во бля! Я ж вам толкую - тут окислитель нужен, а не здрасте-потолок покрасьте. Йод тут ваще на вторых ролях.

Ссылка на комментарий
07.01.2024 в 20:37, yatcheh сказал:

 

Во бля! Я ж вам толкую - тут окислитель нужен, а не здрасте-потолок покрасьте. Йод тут ваще на вторых ролях.

Йод тоже окислитель, тем более KI3

Изменено пользователем Arkadiy
Ссылка на комментарий
В 07.01.2024 в 15:48, yatcheh сказал:

 

Вероятно, тут нужен всё-таки окислитель, запускающий радикальную реакцию димеризации. Скажем, перекись, приводящую к бис-феноксильному бирадикалу, который уже и раскисляется йодом:

2 HO-Ar + 2H2O2 -> *O-Ar-Ar-O* -(I2)-> IO-Ar-Ar-OI

Тимоьный радикал такого рода должен быть довольно стабильным из-за стерической загруженности. 

Самый стабильный радикал там должен быть на изопропильном углероде, мало того что третичный, еще и бензильный. Но в целом да, такие штуки синтезируют в помощью всяких одноэлектронных окислений, типа трехвалентного железа и БИДы

В 07.01.2024 в 19:22, A.Schmidt сказал:

Вещество йодид тимола не является уникальным и известно химикам и фармацевтам давно. Помимо основного распространённого названия йодид тимола оно имеет множество синонимов: Annidalin, Aristol, Bithymol diiodide, Diiododithymol, Iodosol, Iodothymol, Iosol  и т.д.

Интересен способ получения йодида тимола электролизом с инертными электродами раствора тимола, щёлочи и йодистого калия в воде.

Привожу принтскрин с иноязычного научного журнала (D.R.P., 64405, 1891 год):

 

 

 

Электролиз Тимол.jpg

Тайна раскрыта)) как пить дать там образуется трехвалентный йод и окисляет это все до дифенила

Ссылка на комментарий

Медицинский препарат под наименованием йодистый тимол (синоним аристол) представляет собой не чистое вещество, а смесь йод-производных тимола. В одном из современных исследований состава аристола  выявлено наличие таких веществ, как

     2,4-Diiodo-6-isopropyl-3-methylphenol (o,p-diiodothymol)  (12,8 %)     

     3,30-Diiodo-5,50-diisopropyl-2, diol20-dimethyl-[1,10-biphenyl]-4,40- diol  (1,5 %)       

     4-Iodo-2-isopropyl-5-methylphenol (p-iodothymol)  (21.0% )     

     2-Iodo-4-(4-iodo-2-isopropyl-5-methylphenoxy)-6-isopropyl-3- methylphenol  (29.3%)  

Список далеко не полный. По этой причине при выражении качества аристола  указывают содержание связанного йода - не менее 43%.

Лабораторный синтез аристола проводили по следующей методике:

 

8888888888888888888888888.JPG

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...