yatcheh Опубликовано 7 Января, 2024 в 13:48 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2024 в 13:48 06.01.2024 в 18:56, ash111 сказал: реаксис тоже об этом говорит, и структуру бифенильную такую вообще не знает. зато в гугле вещество продается очень широко, именно с такой непонятной структурой, даже пубмед ее такой показывает. сигма-олдрич правда осторожно структуру опускает. Такое ощущение что есть некая старая-старая инфа про эту структуру и за 100 лет никто не догадался снять с кристалла банальный рентген Вероятно, тут нужен всё-таки окислитель, запускающий радикальную реакцию димеризации. Скажем, перекись, приводящую к бис-феноксильному бирадикалу, который уже и раскисляется йодом: 2 HO-Ar + 2H2O2 -> *O-Ar-Ar-O* -(I2)-> IO-Ar-Ar-OI Тимоьный радикал такого рода должен быть довольно стабильным из-за стерической загруженности. Ссылка на комментарий
A.Schmidt Опубликовано 7 Января, 2024 в 17:22 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2024 в 17:22 Вещество йодид тимола не является уникальным и известно химикам и фармацевтам давно. Помимо основного распространённого названия йодид тимола оно имеет множество синонимов: Annidalin, Aristol, Bithymol diiodide, Diiododithymol, Iodosol, Iodothymol, Iosol и т.д. Интересен способ получения йодида тимола электролизом с инертными электродами раствора тимола, щёлочи и йодистого калия в воде. Привожу принтскрин с иноязычного научного журнала (D.R.P., 64405, 1891 год): Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 7 Января, 2024 в 17:37 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2024 в 17:37 07.01.2024 в 20:22, A.Schmidt сказал: Интересен способ получения йодида тимола электролизом с инертными электродами раствора тимола, щёлочи и йодистого калия в воде. Во бля! Я ж вам толкую - тут окислитель нужен, а не здрасте-потолок покрасьте. Йод тут ваще на вторых ролях. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 7 Января, 2024 в 20:57 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2024 в 20:57 (изменено) 07.01.2024 в 20:37, yatcheh сказал: Во бля! Я ж вам толкую - тут окислитель нужен, а не здрасте-потолок покрасьте. Йод тут ваще на вторых ролях. Йод тоже окислитель, тем более KI3 Изменено 7 Января, 2024 в 20:58 пользователем Arkadiy Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 8 Января, 2024 в 10:06 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2024 в 10:06 В 07.01.2024 в 15:48, yatcheh сказал: Вероятно, тут нужен всё-таки окислитель, запускающий радикальную реакцию димеризации. Скажем, перекись, приводящую к бис-феноксильному бирадикалу, который уже и раскисляется йодом: 2 HO-Ar + 2H2O2 -> *O-Ar-Ar-O* -(I2)-> IO-Ar-Ar-OI Тимоьный радикал такого рода должен быть довольно стабильным из-за стерической загруженности. Самый стабильный радикал там должен быть на изопропильном углероде, мало того что третичный, еще и бензильный. Но в целом да, такие штуки синтезируют в помощью всяких одноэлектронных окислений, типа трехвалентного железа и БИДы В 07.01.2024 в 19:22, A.Schmidt сказал: Вещество йодид тимола не является уникальным и известно химикам и фармацевтам давно. Помимо основного распространённого названия йодид тимола оно имеет множество синонимов: Annidalin, Aristol, Bithymol diiodide, Diiododithymol, Iodosol, Iodothymol, Iosol и т.д. Интересен способ получения йодида тимола электролизом с инертными электродами раствора тимола, щёлочи и йодистого калия в воде. Привожу принтскрин с иноязычного научного журнала (D.R.P., 64405, 1891 год): Тайна раскрыта)) как пить дать там образуется трехвалентный йод и окисляет это все до дифенила Ссылка на комментарий
A.Schmidt Опубликовано 10 Января, 2024 в 10:30 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2024 в 10:30 Медицинский препарат под наименованием йодистый тимол (синоним аристол) представляет собой не чистое вещество, а смесь йод-производных тимола. В одном из современных исследований состава аристола выявлено наличие таких веществ, как 2,4-Diiodo-6-isopropyl-3-methylphenol (o,p-diiodothymol) (12,8 %) 3,30-Diiodo-5,50-diisopropyl-2, diol20-dimethyl-[1,10-biphenyl]-4,40- diol (1,5 %) 4-Iodo-2-isopropyl-5-methylphenol (p-iodothymol) (21.0% ) 2-Iodo-4-(4-iodo-2-isopropyl-5-methylphenoxy)-6-isopropyl-3- methylphenol (29.3%) Список далеко не полный. По этой причине при выражении качества аристола указывают содержание связанного йода - не менее 43%. Лабораторный синтез аристола проводили по следующей методике: Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти