А реально ли получить серную кислоту выпариванием раствора сульфата алюминия?

[Nahum]

Нужно получить серную кислоту и медный порошок. Хочу чтобы меньше было отходов. Есть два варианта. 1 Реакция алюминия с раствором сульфата меди и потом выпаривание раствора сульфата алюминия 3CuSO4 + 2Al = Al2(SO4)3 + 3Cu, Al2(SO4)3 + 6H2O =t= 2Al(OH)3 + 3H2SO4 ↑.

2. Реакция сульфата меди с лимонной кислотой, выпадение осадка цитрата меди и отгонка серной кислоты. Медный порошок потом получить пиролизом цитрата меди.
Вопрос: а это всё сработает?

Изменено 26 Февраля, 2024 в 10:41 пользователем Nahum

[BP2]

В 26.02.2024 в 14:40, Nahum сказал:

3H2SO4 ↑.

🤣

В 26.02.2024 в 14:40, Nahum сказал:

3CuSO4 + 2Al = Al2(SO4)3 + 3Cu,

Оно так не работает.

CuSO4 + Al + H2O => Al(OH)SO4 + Cu+0.5H2

ВО первых вот так.

А во вторых серка не летит при выпаривании, максимум что вам там можно будет выдоить в районе 600 градусов из безводного сульфата алюминия это триоксид серы с сернистым газом

В 26.02.2024 в 14:40, Nahum сказал:

Вопрос: а это всё сработает?

Нет

[Вадим Вергун]

26.02.2024 в 13:40, Nahum сказал:

выпадение осадка цитрата меди

Это не осадок. Он растворим. 

Это все не сработает. 

[BP2]

В 26.02.2024 в 14:40, Nahum сказал:

2. Реакция сульфата меди с лимонной кислотой, выпадение осадка цитрата меди и отгонка серной кислоты. Медный порошок потом получить пиролизом цитрата меди.

CuSO4 + 2HCl  => CuCl2 + H2SO4

 

CuSO4 + H2S => CuS + H2SO4.

 

Вот так если только.  И серная кислота не отгоняется она остается на месте а соли меди идут как осадок

[Shizuma Eiku]

В 26.02.2024 в 13:40, Nahum сказал:

Реакция алюминия с раствором сульфата меди

Она так просто активно не идет, нужно присутствие хлорида и нагревание.

В 26.02.2024 в 13:40, Nahum сказал:

Al2(SO4)3 + 6H2O =t= 2Al(OH)3 + 3H2SO4 ↑

В принципе, да, это более чем возможно, но там условия нужны вроде перегретого пара и в результате будет разбавленная серная кислота.

В 26.02.2024 в 13:40, Nahum сказал:

Реакция сульфата меди с лимонной кислотой, выпадение осадка цитрата меди

Никакого осадка там не выпадает.

В 26.02.2024 в 13:40, Nahum сказал:

Медный порошок потом получить пиролизом цитрата меди.

С оксалатом надо попробовать.

 

[Arkadiy]

26.02.2024 в 15:03, BP2 сказал:

CuSO4 + 2HCl  => CuCl2 + H2SO4

 

CuSO4 + H2S => CuS + H2SO4.

 

Вот так если только.  И серная кислота не отгоняется она остается на месте а соли меди идут как осадок

Соляная кислота кипит гораздо легче серной, а хлористый водород вообще газ!

так что их хлорной меди  и серной кислоты можно получить соляную кислоту, а наоборот НЕТ

Мало написать уравнение реакции, надо знать свойства исходных и конечных продуктов

[BritishPetroleum]

26.02.2024 в 22:29, Arkadiy сказал:

Соляная кислота кипит гораздо легче серной, а хлористый водород вообще газ!

ну так напустите этот самый газ в емкость с купоросом и увидите позеленение

26.02.2024 в 22:29, Arkadiy сказал:

Мало написать уравнение реакции, надо знать свойства исходных и конечных продуктов

Во первых я эту реакцию взял не с потолка, а во вторых я ставил опыт

[BritishPetroleum]

26.02.2024 в 22:23, Shizuma Eiku сказал:

перегретого пара

какой еще перегретый пар? Перегретый пар, это жидкость в состоянии при таких параметрах при сообщении с атмосферой которая мгновенно переходит в газ. Причем тут пар? Если там последовательно будет идти обезвоживание кристалогидрата , отщепление воды,потом развал сульфата на сернистый газ и триоксид серы.

[aversun]

26.02.2024 в 22:40, Nahum сказал:

А реально ли получить серную кислоту выпариванием раствора сульфата алюминия?

Нет, а вот пиролизом сульфата алюминия, да.

[Shizuma Eiku]

В 26.02.2024 в 22:56, BritishPetroleum сказал:

какой еще перегретый пар? Перегретый пар, это жидкость в состоянии при таких параметрах при сообщении с атмосферой которая мгновенно переходит в газ.

Не перегретая жидкость, а перегретый пар; это когда в какой-то емкости (паровике) испаряется вода, а полученный пар направляется дальше и дополнительно нагревается, например, горелкой. С технической точки зрения в лабораторном масштабе это очень просто осуществляется, пар нагреть проще, чем его получить.

В 26.02.2024 в 22:56, BritishPetroleum сказал:

Причем тут пар? Если там последовательно будет идти обезвоживание кристалогидрата , отщепление воды,потом развал сульфата на сернистый газ и триоксид серы.

К тому что перегретый пар это все та-же Н₂О, однако, нагретая выше 100^о С и при этих условиях гидролиз и унос образующейся серной кислоты будет очень активным.