Shizuma Eiku Опубликовано 27 Марта, 2024 в 17:52 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 17:52 В 27.03.2024 в 20:10, alex1908 сказал: А он не грязный, там его просто нет. Там вместо карбамида от одного производителя был сульфат, а от другого нитрат аммония. И если вы такого не видели, то это не значит, что этого нет. Также я покупал в хозмаге кальцинированную соду, где соды в пачке не было от слова совсем. Предположительно сульфат натрия. Тоже самое коснулось и тринатрийфосфата, где было насыпано непонятно что. Возможно, следует просто повысить навыки по качественному анализу и не делать опрометчивых выводов В 27.03.2024 в 20:10, alex1908 сказал: Там все правильно сделано. Очередное видео от безрукого инвалида... Если бы он просто вник в тему и написал все возможные конкурентные реакции, то сам бы понял что поступает как не нужно. Впрочем, даже без этого имеется масса практических описаний получения гидразина из начала 20-го века. Ссылка на комментарий
alex1908 Опубликовано 27 Марта, 2024 в 17:55 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 17:55 В 27.03.2024 в 20:52, Shizuma Eiku сказал: Возможно, следует просто повысить навыки по качественному анализу и не делать опрометчивых выводов Очередное видео от безрукого инвалида... Если бы он просто вник в тему и написал все возможные конкурентные реакции, то сам бы понял что поступает как не нужно. Впрочем, даже без этого имеется масса практических описаний получения гидразина из начала 20-го века. Ты дурак или троль? Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 27 Марта, 2024 в 18:02 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 18:02 В 27.03.2024 в 20:55, alex1908 сказал: Ты дурак или троль? Дурак тот кто льет карбамид к гипохлориту. 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 27 Марта, 2024 в 19:20 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 19:20 (изменено) В 27.03.2024 в 22:02, Shizuma Eiku сказал: Дурак тот кто льет карбамид к гипохлориту. Соглсен, одна вонь отэтих приливаний а гидразина хрен и еще меньше. Гидразин по другому делается Изменено 27 Марта, 2024 в 19:21 пользователем BritishPetroleum 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 27 Марта, 2024 в 19:35 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 19:35 В 27.03.2024 в 21:52, Shizuma Eiku сказал: Возможно, следует просто повысить навыки по качественному анализу и не делать опрометчивых выводов Очередное видео от безрукого инвалида... Если бы он просто вник в тему и написал все возможные конкурентные реакции, то сам бы понял что поступает как не нужно. Впрочем, даже без этого имеется масса практических описаний получения гидразина из начала 20-го века. Интересно а с аммиаком оно не пойдет? Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 27 Марта, 2024 в 20:04 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 20:04 (изменено) В 27.03.2024 в 22:35, BritishPetroleum сказал: Интересно а с аммиаком оно не пойдет? Трудно сказать, сульфамат аммония вообще говоря известен и использовался в прошлом для борьбы с растениями, он описывается как хорошо растворимое вещество, подвергающееся гидролизу, а до чего именно - или до сульфата аммония или до смешанного сульфата гидразина - информации нет. Вполне вероятно что из сульфамата аммония гидразин можно получить как-то меняя условия его разложения. Я вот немного поискал, и нашел детальное описание получения сульфата гидразина из роданида аммония, который дешевый и доступный. Сначала длительным нагреванием получается роданид гуанидина, потом на него действуют азотной кислотой в присутствии серной и получается нитрогуанидин, нитрогуанидин восстанавливают цинковой пылью с уксусной кислотой до амидогуанидина, который при нагревании с NaOH с выходом 90% дает гидразин, осаждаемый в виде сульфата. Если реально нужно получить гидразин в заметном количестве, то это дельный метод т.к. хотя и сам процесс 4-5 стадийный, нужные реактивы дешевые и доступные, а выход в конце хороший и сульфат гидразина легко отделяется. Изменено 27 Марта, 2024 в 20:05 пользователем Shizuma Eiku Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 27 Марта, 2024 в 20:18 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 20:18 В 27.03.2024 в 20:35, Shizuma Eiku сказал: Там все как раз неправильно сделано, именно как не надо, да еще и переусложнено. Категорически нельзя добавлять карбамид к хлорке т.к. образующийся гидразин окислится дальше N2H4+2NaClO->N2+2H2O+2NaCl кроме того, там будет еще всегда присутствовать хлорамин (что легко понять из характерного запаха), который тоже окислит гидразин 2NH2Cl+N2H4->N2+2NH4Cl. Именно по этой причине привальное осуществление этой реакции такое - нужно приготовить концентрированный раствор карбамида (дистиллированную воду брать нет нужды, вопреки мнению автора видео) и к нему по капле, при интенсивном перемешивании палочкой или качанием стакана, приливать гипохлорит. Также можно добавить в исходный раствор карбамида немного желатина. Изменено 27 Марта, 2024 в 20:37 пользователем Shizuma Eiku Стоит отметить что это относится при синтезе гидразина из аммиака и гипохлорита. С мочевиной такого нету. Однако выход из мочевины и гипохлорита может достигать 90% что значительно выше синтеза из мочевины. В 28.03.2024 в 00:04, Shizuma Eiku сказал: сульфамат аммония причем тут сульфамат. Когда тут NH2SO4H ток как сульфаминовая NH2SO3H Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 27 Марта, 2024 в 20:26 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 20:26 (изменено) В 28.03.2024 в 00:04, Shizuma Eiku сказал: Я вот немного поискал, и нашел детальное описание получения сульфата гидразина из роданида аммония, который дешевый и доступный. Сначала длительным нагреванием получается роданид гуанидина, потом на него действуют азотной кислотой в присутствии серной и получается нитрогуанидин, нитрогуанидин восстанавливают цинковой пылью с уксусной кислотой до амидогуанидина, который при нагревании с NaOH с выходом 90% дает гидразин, осаждаемый в виде сульфата. Если реально нужно получить гидразин в заметном количестве, то это дельный метод т.к. хотя и сам процесс 4-5 стадийный, нужные реактивы дешевые и доступные, а выход в конце хороший и сульфат гидразина легко отделяется. Да вы угораете) в 5 стадий) Проще уж из кетона, аммиака и хлора, тот же Рашиг только с кетоновой защитой без лишнего секса. В 28.03.2024 в 00:04, Shizuma Eiku сказал: Трудно сказать, сульфамат аммония вообще говоря известен и использовался в прошлом для борьбы с растениями, он описывается как хорошо растворимое вещество, подвергающееся гидролизу, а до чего именно - или до сульфата аммония или до смешанного сульфата гидразина - информации нет. Вполне вероятно что из сульфамата аммония гидразин можно получить как-то меняя условия его разложения. А вот если через амид титана? и NH2SO4H. TiCl4 + 2(NH2)2CO => 2COCl2 + Ti(NH2)4 Ti(NH2)4 + 2NH2SO4H => Ti(SO4)2 + 2N2H4+ 2NH3? Изменено 27 Марта, 2024 в 20:29 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 27 Марта, 2024 в 20:31 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 20:31 (изменено) Тут своего рода тоже Рашиг, только окисление не аммиака хлором, а мочевины хлорирующим агентом, и с последующим аминированием. Вариация Рашига и защитного окисления аммиака , только защита не кетоном идет а титаном. Изменено 27 Марта, 2024 в 20:32 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 27 Марта, 2024 в 21:21 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2024 в 21:21 В 27.03.2024 в 23:18, BritishPetroleum сказал: Однако выход из мочевины и гипохлорита может достигать 90% что значительно выше синтеза из мочевины. В 90% сомневаюсь, главное в том что растворы будут очень разбавленными и с кучей минеральных солей. Я эту реакцию (даже без цели получить гидразин) делал, и там в большинстве случае главные продукты это азот и хлорамин, причем с карбамидом получалось гораздо лучше чем с аммиаком, и именно действием гипохлорита на избыток карбамида, а не наоборот. В 27.03.2024 в 23:26, BritishPetroleum сказал: Да вы угораете) в 5 стадий) Если в конце хороший выход и реактивы дешевые, то это не проблема. Потому что выделить гидразин после окисления аммиака или карбамида гипохлоритом будет проблематично. В 27.03.2024 в 23:26, BritishPetroleum сказал: TiCl4 + 2(NH2)2CO => 2COCl2 + Ti(NH2)4 Для меня загадка что будет в этом случае. Но можно предположить что образуется наиболее устойчивое вещество, т.е. диоксид титана т.к. связь титана с кислородом должна быть гораздо прочнее связи с азотом и хлором. Впрочем, существуют и Ti(NH2)3Cl и NTiCl, если кислорода не будет, то может образоваться первое вещество, а фосген улететь. В 27.03.2024 в 23:26, BritishPetroleum сказал: Ti(NH2)4 + 2NH2SO4H => Ti(SO4)2 + 2N2H4+ 2NH3? Тогда уж скорее кусок гидроксиламина восстановит титан до трехвалентного, по крайней мере на первой стадии так точно. Вот сейчас подумал - гидразин при окислении аммиака гипохлоритом образуется за счет двухстадийной реакции, причем вторая медленная стадия это взаимодействие аммиака и хлорамина, NH2Cl+NH3=N2H4+HCl. А почему бы не пропускать хлорамин (полученный, например, добавлением аммофоса или нитрата аммония к любой хлорке) в чистый раствор аммиака? В таком случае продукт реакции будет гораздо чище. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти