BritishPetroleum Опубликовано 15 Сентября, 2024 в 14:18 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2024 в 14:18 Написано что нитрилы получаются дегидратацией аммониевый солей или амидов хлоридами фосфора или тионила. Вопрос как эти амиды или аммониевые соли будут реагировать с сульфурил хлоридом или S2Cl2? Могут ли они использоваться для получения нитрилов? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 15 Сентября, 2024 в 17:55 Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2024 в 17:55 Что-то кажется мне, что здесь смешались две реакции - дегидратации и Бекмана. Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 15 Сентября, 2024 в 18:38 Автор Поделиться Опубликовано 15 Сентября, 2024 в 18:38 (изменено) В 15.09.2024 в 21:55, chemister2010 сказал: смешались две реакции - дегидратации Насчет ацетамида помнится что там дегидратация может быть хлористым фосфором и оксидом фосфора. Как бы Бекман тут непричем, могу путать конечно Изменено 15 Сентября, 2024 в 18:41 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 16:08 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 16:08 В 15.09.2024 в 21:38, BritishPetroleum сказал: Насчет ацетамида помнится что там дегидратация может быть хлористым фосфором и оксидом фосфора. Пятиокись хорошо работает, выхода 70%-80%, но амид должен быть тщательно высушен и растёрт, а смесь его с пятиокисью - предельно тесной, от этого выход зависит очень сильно. PCl3, PCl5, хлорокись, тионил тоже работают, но выхода там пожиже (хотя процедура попроще). Если делать в среде ДМФА , или основания (типа триэтиламина) - выхода получше, но геморроя с выделением продукта больше. С сульфурилом будут писи сиротки Хаси, а не выход. Лучше всего - каталитически, в токе аммиака, но это не для лаборатории. 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 16:11 Автор Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 16:11 В 16.09.2024 в 20:08, yatcheh сказал: PCl3, PCl5, хлорокись, тионил тоже работают, но выхода там пожиже (хотя процедура попроще). Если делать в среде ДМФА , или основания (типа триэтиламина) - выхода получше, но геморроя с выделением продукта больше. С сульфурилом будут писи сиротки Хаси, а не выход. А с дитиодихлоридом? Из серного только тионил будет работать? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 18:26 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 18:26 В 16.09.2024 в 19:11, BritishPetroleum сказал: А с дитиодихлоридом? Из серного только тионил будет работать? Может и будет, но там такая херня может получиться... Вонючая и мерзкая. Это самый последний реагент, который я бы взял для этой цели. Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 18:37 Автор Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 18:37 В 16.09.2024 в 20:08, yatcheh сказал: Пятиокись хорошо работает, выхода 70%-80%, но амид должен быть тщательно высушен и растёрт, а смесь его с пятиокисью - предельно тесной, от этого выход зависит очень сильно. Ценное замечание. Видмимо придется тионил мутить В 16.09.2024 в 20:08, yatcheh сказал: С сульфурилом будут писи сиротки Хаси, а не выход. А с ним какие продукты? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 18:39 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 18:39 (изменено) В 16.09.2024 в 21:37, BritishPetroleum сказал: А с ним какие продукты? Чорные-чорные... Там всякие конденсации пойдут дурниной. Изменено 16 Сентября, 2024 в 18:39 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 20:16 Поделиться Опубликовано 16 Сентября, 2024 в 20:16 В 16.09.2024 в 19:11, BritishPetroleum сказал: А с дитиодихлоридом? Из серного только тионил будет работать? нвверное никак, или какие то продукты конденсации содержащие серу Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти