Neodimov Опубликовано 27 Сентября, 2024 в 18:52 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2024 в 18:52 (изменено) Здравствуйте! Я что-то немного туплю. У нас есть ацетилен. Его помещают в подкисленный раствор сульфата ртути. К полученному органическому соединению добавляют синильную кислоту и избыток NH4Cl. В результате образуется аммониевая соль некой орг.кислоты. Добрые люди, подскажите, пожалуйста, соль КАКОЙ КИСЛОТЫ образовалась? По идее, мы из ацетилена получаем ацетальдегид, затем гидроксинитрил, и потом уже саму соль или я что-то путаю? Изменено 27 Сентября, 2024 в 18:54 пользователем Neodimov Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 27 Сентября, 2024 в 21:33 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2024 в 21:33 Вот такой к-ты: Зелинский это как-то в одну стадию делал, типа (смесь KCN + NH4Cl). One-pot. Ссылка на комментарий
Neodimov Опубликовано 27 Сентября, 2024 в 21:42 Автор Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2024 в 21:42 В 28.09.2024 в 00:33, Paul_S сказал: Вот такой к-ты: Зелинский это как-то в одну стадию делал, типа (смесь KCN + NH4Cl). One-pot. 2–амино–2–метилэтановая к-та в итоге, если из ацетилена путь начинать? Ссылка на комментарий
Вольный Сяншен Опубликовано 28 Сентября, 2024 в 06:49 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2024 в 06:49 В 28.09.2024 в 00:42, Neodimov сказал: 2–амино–2–метилэтановая к-та в итоге Тогда уж она называется 2-аминопропановая, аланин. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 28 Сентября, 2024 в 09:16 Поделиться Опубликовано 28 Сентября, 2024 в 09:16 Вы получаете акрилонитрил, а потом из него акриловую кислоту через ее амидин Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти