BritishPetroleum Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 13:38 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 13:38 (изменено) Можно ли эфиры тяжелых кислот (такие как бензойная кислота) и тяжелых спиртов (бензиловый спирт) получать без ацилхлоридов кислот простым нагреванием на масляной бане (+- 150 градусов)? Изменено 13 Ноября, 2024 в 17:07 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 16:59 Решение Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 16:59 В 13.11.2024 в 16:38, BritishPetroleum сказал: Можно ли эфиры тяжелых кислот (такие как безойная кислота) и тяжелых спиртов (бензиловый спирт) получать без ацилхлоридов кислот простым нагреванием на масляной бане (+- 150 градусов)? Можно. С замещёнными бензойными кислотами сложнее. Орто-заместители сильно снижают скорость реакции, особенно - донорные. Салициловая кислота при катализе сернягой на порядок медленнее реагирует, чем бензойная. 1 Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 17:57 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 17:57 В 13.11.2024 в 16:38, BritishPetroleum сказал: Можно ли эфиры тяжелых кислот (такие как бензойная кислота) и тяжелых спиртов (бензиловый спирт) получать без ацилхлоридов кислот простым нагреванием на масляной бане (+- 150 градусов)? Легко, в промышленности любят получать эфиры высших жирных кислот, как и высших жирных спиртов, непосредственной реакцией спирта и кислоты в присутствии кислотного катализатора. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 18:41 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 18:41 (изменено) В 13.11.2024 в 16:38, BritishPetroleum сказал: Можно ли эфиры тяжелых кислот (такие как бензойная кислота) и тяжелых спиртов (бензиловый спирт) получать без ацилхлоридов кислот простым нагреванием на масляной бане (+- 150 градусов)? А зачем греть? все и на холоду пойдет прекрасно и само нагреется. для связывания хлористого водорода используй ацетат натрия или поташ Изменено 13 Ноября, 2024 в 18:43 пользователем Arkadiy Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 19:05 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 19:05 В 13.11.2024 в 21:41, Arkadiy сказал: А зачем греть? все и на холоду пойдет прекрасно и само нагреется. для связывания хлористого водорода используй ацетат натрия или поташ Так ТС же как раз без хлорангидрида хочет - непосредственно из кислоты и спирта. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 19:18 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2024 в 19:18 В 13.11.2024 в 22:05, yatcheh сказал: Так ТС же как раз без хлорангидрида хочет - непосредственно из кислоты и спирта. бензойка будет возгоняться, если греть Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 14 Ноября, 2024 в 16:33 Автор Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2024 в 16:33 В 13.11.2024 в 23:18, Arkadiy сказал: бензойка будет возгоняться, если греть а с фенолом? бензиловый спирт Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 14 Ноября, 2024 в 16:42 Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2024 в 16:42 (изменено) В 14.11.2024 в 19:33, BritishPetroleum сказал: а с фенолом? бензиловый спирт Без кислотного катализатора реакция не пойдёт (хотя... - как греть...), а ним (с катализатором) пойдёт реакция в ядро. Тут и греть сильно не надо. Бензиловый спирт в присутствии серняги даже бензол алкилирует (при нагревании на водяной бане), с фенолом вообще смолка получится. Изменено 14 Ноября, 2024 в 16:44 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 16 Ноября, 2024 в 07:50 Автор Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2024 в 07:50 В 14.11.2024 в 20:42, yatcheh сказал: Бензиловый спирт в присутствии серняги даже бензол алкилирует (при нагревании на водяной бане), с фенолом вообще смолка получится. А есть еще бензиловая кислота. Как вообще оценивать свойства вещества быть алкилированным бензиловым спиртом? Ссылка на комментарий
Пётр гидантоинов Опубликовано 16 Ноября, 2024 в 10:23 Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2024 в 10:23 Этот компонент в аптеке от шезудочников продается Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти