Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Бензилбензоат


Перейти к решению Решено yatcheh,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Можно ли эфиры тяжелых кислот (такие как бензойная кислота) и тяжелых спиртов (бензиловый спирт)  получать без ацилхлоридов кислот простым нагреванием на масляной бане (+- 150 градусов)?

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
  • BritishPetroleum изменил название на Бензилбензоат
  • Решение
В 13.11.2024 в 16:38, BritishPetroleum сказал:

Можно ли эфиры тяжелых кислот (такие как безойная кислота) и тяжелых спиртов (бензиловый спирт)  получать без ацилхлоридов кислот простым нагреванием на масляной бане (+- 150 градусов)?

 

Можно. 

С замещёнными бензойными кислотами сложнее. Орто-заместители сильно снижают скорость реакции, особенно - донорные. Салициловая кислота при катализе сернягой на порядок медленнее реагирует, чем бензойная.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
В 13.11.2024 в 16:38, BritishPetroleum сказал:

Можно ли эфиры тяжелых кислот (такие как бензойная кислота) и тяжелых спиртов (бензиловый спирт)  получать без ацилхлоридов кислот простым нагреванием на масляной бане (+- 150 градусов)?

Легко, в промышленности любят получать эфиры высших жирных кислот, как и высших жирных спиртов, непосредственной реакцией спирта и кислоты в присутствии кислотного катализатора.

Ссылка на комментарий
В 13.11.2024 в 16:38, BritishPetroleum сказал:

Можно ли эфиры тяжелых кислот (такие как бензойная кислота) и тяжелых спиртов (бензиловый спирт)  получать без ацилхлоридов кислот простым нагреванием на масляной бане (+- 150 градусов)?

А зачем греть? все и на холоду пойдет прекрасно и само нагреется. для связывания хлористого водорода используй ацетат натрия или поташ

Изменено пользователем Arkadiy
Ссылка на комментарий
В 13.11.2024 в 21:41, Arkadiy сказал:

А зачем греть? все и на холоду пойдет прекрасно и само нагреется. для связывания хлористого водорода используй ацетат натрия или поташ

 

Так ТС же как раз без хлорангидрида хочет - непосредственно из кислоты и спирта.

Ссылка на комментарий
В 14.11.2024 в 19:33, BritishPetroleum сказал:

а с фенолом? бензиловый спирт

 

Без кислотного катализатора реакция не пойдёт (хотя... - как греть...), а ним (с катализатором) пойдёт реакция в ядро. Тут и греть сильно не надо. Бензиловый спирт в присутствии серняги даже бензол алкилирует (при нагревании на водяной бане), с фенолом вообще смолка получится.

Изменено пользователем yatcheh
  • Like 1
Ссылка на комментарий
В 14.11.2024 в 20:42, yatcheh сказал:

Бензиловый спирт в присутствии серняги даже бензол алкилирует (при нагревании на водяной бане), с фенолом вообще смолка получится.

А есть еще бензиловая кислота. Как вообще оценивать свойства вещества быть алкилированным бензиловым спиртом?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...