Фыва Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 10:40 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 10:40 Возможно ли реализовать присоединение сероводорода к тиокарбамиду, с целью получения дитиокарбамата аммония ? NH2-C(S)-NH2 + H2S --> NH4-S-C(S)-NH2 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 13:02 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 13:02 В 14.12.2024 в 13:40, Фыва сказал: Возможно ли реализовать присоединение сероводорода к тиокарбамиду, с целью получения дитиокарбамата аммония ? NH2-C(S)-NH2 + H2S --> NH4-S-C(S)-NH2 Теоретических проблем тут никаких. Реакция аналогична частичному гидролизу. И условия реакции скорее всего - тепличные. Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 15:34 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 15:34 Карбаматы обычно из сероуглерода получают, если завалялся. Тут может и в воде прокатит, но что-то халявно получается. 1 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 19:23 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 19:23 В 14.12.2024 в 18:34, RET сказал: но что-то халявно получается Так и дитиокарбамат - не биткойн Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 22:38 Поделиться Опубликовано 14 Декабря, 2024 в 22:38 В 14.12.2024 в 13:40, Фыва сказал: Возможно ли реализовать присоединение сероводорода к тиокарбамиду, с целью получения дитиокарбамата аммония ? NH2-C(S)-NH2 + H2S --> NH4-S-C(S)-NH2 Пишут, что дитиокарбамат аммония начинает разлагаться при 99 оС с образованием роданида аммония и сероводорода. Роданид аммония при дальнейшем нагреве приходит к равновесию с тиомочевиной, так что в мягких условиях эта реакция идет наоборот. 1 Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 15 Декабря, 2024 в 03:50 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2024 в 03:50 В 14.12.2024 в 22:23, yatcheh сказал: Так и дитиокарбамат - не биткойн Надо почитать чем он полезен, вроде осадитель золота или металлов, или калициевая соль не растворимая итд) Ссылка на комментарий
Фыва Опубликовано 16 Декабря, 2024 в 12:32 Автор Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2024 в 12:32 Полезен он может быть как доступный (если получится так просто синтезировать его) прекурсор сероуглерода. Ссылка на комментарий
Фыва Опубликовано 16 Декабря, 2024 в 12:38 Автор Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2024 в 12:38 В 14.12.2024 в 18:02, yatcheh сказал: Теоретических проблем тут никаких. Реакция аналогична частичному гидролизу. И условия реакции скорее всего - тепличные. Я не силен в теории, просто видел много изящных реакций, вот и подумалось... А как более вероятно присоединение сероводорода к тиокарбамиду: в классической или изо- форме ? То есть какой растворитель для предполагаемой реакции взять ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 16 Декабря, 2024 в 16:15 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2024 в 16:15 В 16.12.2024 в 15:38, Фыва сказал: Я не силен в теории, просто видел много изящных реакций, вот и подумалось... А как более вероятно присоединение сероводорода к тиокарбамиду: в классической или изо- форме ? То есть какой растворитель для предполагаемой реакции взять ? Тут два пути: или искать литературу (кто-то где-то когда-то наверняка это уже делал, или пытался делать), или по-аспирантски - трясти, сиречь - экспериментировать. Я бы попробовал для начала в спирту их замешать (тиомочевину и сероводород) в присутствии каталитического количества NH4SH (или просто - аммиака). 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти